Arritmia cardíaca asociada con un trastorno genético
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Ficha técnica
- Bloque
- Arritmia cardíaca
- BlockL1-BC6
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre BC65
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, BC65 (Arritmia cardíaca asociada con un trastorno genético) corresponde a I498 (OTRAS ARRITMIAS CARDIACAS ESPECIFICADAS) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
BC65 tiene 8 subdivisiones en la linealización MMS: BC65.0 (Síndrome de QT largo), BC65.1 (Síndrome de Brugada), BC65.2 (Síndrome de QT corto), BC65.3 (Síndrome de repolarización temprana), BC65.4 (Fibrilación ventricular idiopática), BC65.5 (Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica), BC65.Y (Otra arritmia cardíaca especificada asociada con un trastorno genético), BC65.Z (Arritmia cardíaca asociada con un trastorno genético, sin especificación). Si la historia clínica lo permite, usa el código más específico.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
Códigos relacionados
- BC65.0Síndrome de QT largo
- BC65.1Síndrome de Brugada
- BC65.2Síndrome de QT corto
- BC65.3Síndrome de repolarización temprana
- BC65.4Fibrilación ventricular idiopática
- BC65.5Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica
- BC65.YOtra arritmia cardíaca especificada asociada con un trastorno genético
- BC65.ZArritmia cardíaca asociada con un trastorno genético, sin especificación
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