Fibrilación ventricular idiopática
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)
Arritmia genética caracterizada por fibrilación ventricular en ausencia de otras causas subyacentes, incluida la ausencia de datos electrocardiográficos de síndrome de Brugada, taquicardia ventricular bidireccional y elevación de la onda J inferolateral.
- También se encuentra como
- Fibrilación ventricular idiopática del recién nacido · fibrilación ventricular idiopática neonatal
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/508776291.
Ficha técnica
- Bloque
- Arritmia cardíaca
- BlockL1-BC6
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre BC65.4
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, BC65.4 (Fibrilación ventricular idiopática) corresponde a I498 (OTRAS ARRITMIAS CARDIACAS ESPECIFICADAS) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
Códigos relacionados
- BC65Arritmia cardíaca asociada con un trastorno genético
- BC65.0Síndrome de QT largo
- BC65.1Síndrome de Brugada
- BC65.2Síndrome de QT corto
- BC65.3Síndrome de repolarización temprana
- BC65.5Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica
- BC65.YOtra arritmia cardíaca especificada asociada con un trastorno genético
- BC65.ZArritmia cardíaca asociada con un trastorno genético, sin especificación
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