Trastornos genéticos de la pigmentación de la piel
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)
Trastornos genéticos de la piel caracterizados por una alteración de la pigmentación, como el albinismo y las formas hereditarias de lentiginosis.
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1596419171.
Ficha técnica
- Bloque
- Trastornos genéticos o del desarrollo con afectación de la piel
- BlockL1-EC1
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre EC23
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, EC23 (Trastornos genéticos de la pigmentación de la piel) corresponde a Q829 (MALFORMACION CONGENITA DE LA PIEL, NO ESPECIFICADA) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
EC23 tiene 5 subdivisiones en la linealización MMS: EC23.0 (Hipermelanosis o lentiginosis genética no sindrómica), EC23.1 (Hipermelanosis o lentiginosis genética sindrómica), EC23.2 (Albinismo u otros trastornos hipomelanóticos genéticos especificados), EC23.Y (Otros trastornos genéticos especificados de la pigmentación de la piel), EC23.Z (Trastornos genéticos de la pigmentación de la piel, sin especificación). Si la historia clínica lo permite, usa el código más específico.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
Códigos relacionados
- EC23.0Hipermelanosis o lentiginosis genética no sindrómica
- EC23.1Hipermelanosis o lentiginosis genética sindrómica
- EC23.2Albinismo u otros trastornos hipomelanóticos genéticos especificados
- EC23.20Albinismo oculocutáneo
- EC23.2YOtros trastornos hipomelanóticos genéticos especificados
- EC23.YOtros trastornos genéticos especificados de la pigmentación de la piel
- EC23.ZTrastornos genéticos de la pigmentación de la piel, sin especificación
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