EC23.20

Albinismo oculocutáneo

Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.

Ilustración de las capas de la piel — capítulo 14 de la CIE-11 (Enfermedades de la piel), al que pertenece el código EC23.20

Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)

Trastorno congénito determinado por defectos genéticos heterogéneos y caracterizado por pigmentación reducida o ausente del pelo, la piel y los ojos.

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Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1189424097.

Ficha técnica

Capítulo: 14 · Enfermedades de la piel; 14
Bloque: Trastornos genéticos o del desarrollo con afectación de la piel; BlockL1-EC1
Equivalencia CIE-10 (mapa OMS): E703 · ALBINISMO; E703
Entidad OMS (URI): id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1189424097; ·

Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.

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Preguntas frecuentes sobre EC23.20

Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, EC23.20 (Albinismo oculocutáneo) corresponde a E703 (ALBINISMO) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.

Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.

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