Microcefalia
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)
Trastorno causado porque la cabeza no se desarrolló correctamente durante el período prenatal. Se caracteriza por tamaño significativamente reducido de la cabeza respecto a lo normal para la edad y sexo. Puede cursar también con retraso del desarrollo, trastornos del equilibrio y la coordinación, estatura baja, hiperactividad, retraso mental, convulsiones u otras alteraciones neurológicas.
- Inclusiones
- Microencefalia
- Exclusiones (codifícalas aparte)
- Síndromes con microcefalia como característica destacada LD20.2
- También se encuentra como
- microcefálico · microcéfalo · nanocefalia · Hipoplasia encefálica · Encéfalo no desarrollado · Hipoplasia cefálica · Encéfalo mal desarrollado · Cerebro no desarrollado · microencefalia · microcefalia congénita · Microencéfalo · microcrania · Deformidad congénita del cráneo con microcefalia · Agenesia craneal con microcefalia · Ausencia de huesos craneales con microcefalia · Anomalía craneal con microcefalia · Hidromicrocefalia · Microcefalia primaria autosómica dominante
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/179350437.
Ficha técnica
- Bloque
- Anomalías estructurales del desarrollo del sistema nervioso
- BlockL2-LA0
- Postcoordinación
- Afección causante (obligatoria) — códigos de extensión unidos con «&»
- 1
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre LA05.0
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, LA05.0 (Microcefalia) corresponde a Q02X (MICROCEFALIA) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
La CIE-11 REQUIERE postcoordinar afección causante en este código. La postcoordinación se escribe uniendo los códigos con «&» (código base & extensión).
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
Códigos relacionados
- LA05Anomalías estructurales del desarrollo prenatal del cerebro
- LA05.1Megaloencefalia
- LA05.2Holoprosencefalia
- LA05.3Agenesia de cuerpo calloso
- LA05.4Arrinencefalia
- LA05.5Migración neuronal anormal
- LA05.50Polimicrogiria
- LA05.51Displasia cortical
- LA05.5YOtra migración neuronal anormal especificada
- LA05.5ZMigración neuronal anormal, sin especificación
- LA05.6Trastornos encefaloclásticos
- LA05.60Porencefalia
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