Artrogriposis múltiple congénita
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)
Grupo muy heterogéneo de afecciones congénitas no progresivas caracterizadas por contracturas articulares múltiples. La principal causa de artrogriposis es la acinesia fetal por anomalías fetales (p. ej., anomalías neurógenas, musculares o del tejido conjuntivo; limitaciones mecánicas al movimiento) o trastornos maternos (p. ej., infecciones, medicamentos, traumatismos, otras enfermedades maternas). La acinesia fetal generalizada también puede conducir a polihidramnios, hipoplasia pulmonar, micrognatia, hipertelorismo ocular y cordón umbilical corto. La falta de movimiento fetal hace que se desarrolle tejido conjuntivo extra alrededor de la articulación, lo cual limita el movimiento y agrava aún más la contractura articular.
- Exclusiones (codifícalas aparte)
- Artrogriposis múltiple congénita - lisencefalia LD2F.1Y · síndrome COFS LD2B
- También se encuentra como
- artrogriposis congénita múltiple · griposis articular múltiple congénita · AMC - [Artrogriposis múltiple congénita] · amioplasia congénita · Artrogriposis neurogénica múltiple congénita · Artrogriposis múltiple congénita distal ligada al cromosoma X · Artrogriposis múltiple congénita - con cara de silbido · Síndrome Crisponi · Síndrome Marden-Walker · Síndrome Van den Ende-Gupta · Síndrome similar a Marden-Walker
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1930990330.
Ficha técnica
- Bloque
- Anomalías o síndromes múltiples del desarrollo
- BlockL1-LD2
- Postcoordinación
- Lateralidad — códigos de extensión unidos con «&»
- 1
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre LD26.41
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, LD26.41 (Artrogriposis múltiple congénita) corresponde a Q743 (ARTROGRIPOSIS MULTIPLE CONGENITA) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
La CIE-11 permite precisar opcionalmente lateralidad. La postcoordinación se escribe uniendo los códigos con «&» (código base & extensión).
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
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