LD2B

Síndromes con envejecimiento prematuro aparente como característica destacada

Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.

Ilustración de una hélice de ADN — capítulo 20 de la CIE-11 (Anomalías del desarrollo), al que pertenece el código LD2B

Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)

Grupo heterogéneo de síndromes hereditarios caracterizados por que la persona afectada parece envejecer a ritmo acelerado.

Inclusiones: síndromes progeroides · Síndrome de Cockayne · Síndrome de Rothmund-Thomson · Progeria · Síndrome de Kindler
Exclusiones (codifícalas aparte): Xerodermia pigmentosa LD27.1 · Piel laxa EE41.0
También se encuentra como: Síndrome de prematuro envejecimiento · Síndrome progeria · síndromes progeroides · Síndrome de Cockayne · Síndrome de Cockayne tipo 1 · Síndrome de Cockayne tipo 2 · Síndrome de Cockayne tipo 3 · Xeroderma pigmentoso-Síndrome de Cockayne complejo · Síndrome cerebro-óculo-facio-esquelético · [Síndrome cerebro-óculo-facio-esquelético] COFE · COFS - [Síndrome cerebrooculofacioesquelético] · Síndrome de Pena-Shokeir tipo 2 · Síndrome cerebrooculofacioesqueletico · Síndrome de Rothmund-Thomson · Poiquilodermia de Rothmund-Thomson · Poiquilodermia congénita · Síndrome de Rothmund-Thomson tipo 1 · Síndrome de Rothmund-Thomson de tipo 2 · Progeria · Síndrome de Gilford-Hutchinson · Síndrome de Hutchinson-Gilford · Síndrome de Werner · Pangeria · Síndrome de Werner atípico · Acrogeria · Síndrome de Gottron · Síndrome progeroide de Wiedemann-Rautenstrauch · Síndrome progeroide neonatal · Síndrome progeroide de Mulvihill-Smith · Geroderma osteodisplástica · Síndrome de la piel arrugada · Metageria · Síndrome de Hallermann-Streiff-François · Síndrome de Kindler · Poiquilodermia acroqueratótica bullosa de Kindler y Weary · Poiquilodermia congénita con bullas y atrofia cutánea progresiva · Poiquilodermia acroqueratótica hereditaria · Síndrome de Weary-Kindler

Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1520135105.

Ficha técnica

Capítulo: 20 · Anomalías del desarrollo; 20
Bloque: Anomalías o síndromes múltiples del desarrollo; BlockL1-LD2
Equivalencia CIE-10 (mapa OMS): Q878 · OTROS SINDROMES DE MALFORMACIONES CONGENITAS ESPECIFICADOS, NO CLASIFICADOS EN OTRA PARTE; Q878
Entidad OMS (URI): id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1520135105; ·

Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.

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Preguntas frecuentes sobre LD2B

Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, LD2B (Síndromes con envejecimiento prematuro aparente como característica destacada) corresponde a Q878 (OTROS SINDROMES DE MALFORMACIONES CONGENITAS ESPECIFICADOS, NO CLASIFICADOS EN OTRA PARTE) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.

Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.

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