Síndrome hidantoínico fetal
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)
Fetopatía que puede ocurrir cuando una embarazada toma el antiepiléptico fenitoína (difenilhidantoína) u otras hidantoínas. La exposición intrauterina a este medicamento puede provocar un síndrome dismórfico característico en el recién nacido, con cabello de implantación baja, cuello corto con pterigion, nariz pequeña, puente nasal profundo, epicanto, hipertelorismo ocular, boca grande, orejas malformadas, falanges distales hipoplásicas en manos y pies, y pulgares largos. Estas características dismórficas a menudo se asocian a retraso del crecimiento y retraso del desarrollo psicomotor. Se ha demostrado que el mecanismo que subyace a estas anomalías depende de las características genéticas de la madre; es decir, de la capacidad materna para destoxificar los metabolitos intermedios de la fenitoína.
- También se encuentra como
- dismorfia por hidantoínas · síndrome fetal por DFH · síndrome fenitoínico fetal · síndrome fetal por hidantoínas · síndrome fetal por fenitoína · síndrome fetal por difenilhidantoína
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1894344911.
Ficha técnica
- Bloque
- Anomalías o síndromes múltiples del desarrollo
- BlockL1-LD2
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre LD2F.01
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, LD2F.01 (Síndrome hidantoínico fetal) corresponde a Q861 (SINDROME DE HIDANTOINA FETAL) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
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