LD2F.15

Síndrome de Noonan

Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.

Ilustración de una hélice de ADN — capítulo 20 de la CIE-11 (Anomalías del desarrollo), al que pertenece el código LD2F.15

Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)

Síndrome caracterizado por baja estatura, dismorfia facial y cardiopatías congénitas. Los rasgos faciales característicos son hipertelorismo con fisuras palpebrales inclinadas hacia abajo, ptosis palpebral y orejas de implantación baja con rotación posterior y hélix engrosado. Los defectos cardiovasculares más frecuentes son estenosis valvular pulmonar y miocardiopatía hipertrófica. Otras características asociadas son cuello corto, deformidad torácica, déficit intelectual leve, criptorquidia, dificultades para mamar, diátesis hemorrágica y displasia linfática. Se transmite por herencia autosómica dominante.

Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1044395354.

Ficha técnica

Capítulo: 20 · Anomalías del desarrollo; 20
Bloque: Anomalías o síndromes múltiples del desarrollo; BlockL1-LD2
Equivalencia CIE-10 (mapa OMS): Q871 · SINDROMES DE MALFORMACIONES CONGENITAS ASOCIADAS PRINCIPALMENTE CON ESTATURA BAJA; Q871
Entidad OMS (URI): id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1044395354; ·

Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.

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Preguntas frecuentes sobre LD2F.15

Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, LD2F.15 (Síndrome de Noonan) corresponde a Q871 (SINDROMES DE MALFORMACIONES CONGENITAS ASOCIADAS PRINCIPALMENTE CON ESTATURA BAJA) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.

Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.

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