Sordera genética sindrómica
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Ficha técnica
- Bloque
- Anomalías o síndromes múltiples del desarrollo
- BlockL1-LD2
- Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)
- Q878 · OTROS SINDROMES DE MALFORMACIONES CONGENITAS ESPECIFICADOS, NO CLASIFICADOS EN OTRA PARTE
- Q878
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre LD2H
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, LD2H (Sordera genética sindrómica) corresponde a Q878 (OTROS SINDROMES DE MALFORMACIONES CONGENITAS ESPECIFICADOS, NO CLASIFICADOS EN OTRA PARTE) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
LD2H tiene 7 subdivisiones en la linealización MMS: LD2H.0 (Síndrome de Fraser), LD2H.1 (Neuropatía con hipoacusia), LD2H.2 (Sordera progresiva con fijación del estribo), LD2H.3 (Síndrome de Waardenburg-Shah), LD2H.4 (Síndrome de Usher), LD2H.Y (Otra sordera genética sindrómica especificada), LD2H.Z (Sordera genética sindrómica, sin especificación). Si la historia clínica lo permite, usa el código más específico.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
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