Duloxetina y terbinafina: interacción moderada

ModeradaClínicamente relevante: ajustar dosis o monitorizar.

Los inhibidores potentes de CYP2D6, como paroxetina y fluoxetina, aumentan la concentración plasmática de duloxetina.

Qué pasa

Aumento de la concentración plasmática (AUC) de duloxetina de aproximadamente un 60%.

Por qué ocurre

Inhibición de CYP2D6, vía metabólica de duloxetina.

  • Inhibición potente de CYP2D6. Terbinafina es un inhibidor fuerte del CYP2D6, que participa en el metabolismo de duloxetina.

Qué hacer

Usar con precaución y vigilar reacciones adversas al combinar duloxetina con inhibidores potentes de CYP2D6.

Fuentes

  • Etiqueta FDA de duloxetina · Interacciones farmacológicas · versión del 2024-11-07 · DailyMed
    «Similar effects would be expected with other potent CYP2D6 inhibitors (e.g., fluoxetine, quinidine)»
  • Etiqueta FDA de terbinafina · Interacciones farmacológicas · versión del 2025-09-01 · DailyMed
    «Drugs predominantly metabolized by the CYP450 2D6 isozyme include the following drug classes: tricyclic antidepressants, selective serotonin reuptake inhibitors, beta-blockers, antiarrhythmics class 1C (e.g., flecainide and propafenone) and monoamine oxidase inhibitors Type B.»
  • Regla por mecanismo: cyp-inhibidor-fuerte-sustrato — Inhibición potente de CYP2D6.

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