Anemia de células falciformes sin crisis

Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)

Trastorno causado por una mutación HbS en el gen de la hemoglobina. Se caracteriza por la presencia de drepanocitos (eritrocitos anormales rígidos en forma de hoz con menor capacidad de transportar oxígeno). Puede cursar con cansancio, disnea, mareos, cefalea, palidez de la piel y mucosas, e ictericia. El diagnóstico de confirmación es por detección de la mutación HbS mediante pruebas genéticas.

También se encuentra como

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Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1711513381.

Ficha técnica

Capítulo

03 · Enfermedades de la sangre o de los órganos hematopoyéticos

03

Bloque

Anemias u otros trastornos de los eritocitos

BlockL1-3A0

Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)

D571 · ANEMIA FALCIFORME SIN CRISIS

D571

Entidad OMS (URI)

id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1711513381

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