Hemoglobinopatía O
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)
Enfermedad causada por herencia biparental del gen que codifica la hemoglobina O (HbO). Se caracteriza por la estructura anormal de una de las cadenas de globina de la molécula de hemoglobina. Puede cursar con anemia hemolítica leve, propensión a los cálculos biliares, esplenomegalia, episodios de artralgia y propensión a las infecciones. El diagnóstico de confirmación es por detección del gen de la hemoglobina O mediante pruebas genéticas.
- También se encuentra como
- hemoglobinopatía árabe · enfermedad por HbO
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1439043542.
Ficha técnica
- Bloque
- Anemias u otros trastornos de los eritocitos
- BlockL1-3A0
- Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)
- D57
- D57X
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre 3A51.9
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 3A51.9 (Hemoglobinopatía O) corresponde a D57X en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
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