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3A51.3

Trastornos drepanocíticos heterocigóticos compuestos sin crisis

Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.

Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)

Enfermedad causada por herencia genética de dos alelos recesivos heterocigóticos del gen de la hemoglobina, que da lugar a la formación anormal de la molécula de hemoglobina. Se caracteriza por la presencia de drepanocitos (eritrocitos anormales rígidos en forma de hoz). El diagnóstico de confirmación es por detección de las mutaciones mediante pruebas genéticas.
Inclusiones
Anemia drepanocítica por Hemoglobina C sin crisis · Talasemia drepanocítica sin crisis
También se encuentra como
trastorno falciforme heterocigótico doble · Anemia drepanocítica por Hemoglobina C sin crisis · enfermedad por HbSC · enfermedad por HbS y HbC · anemia drepanocítica por HbC · Talasemia drepanocítica sin crisis · beta talasemia de células falciformes · talasemia con enfermedad por hemoglobina S · heterocigoto doble para talasemia beta y HbS · microdrepanocitosis · talasemia con drepanocitos · hemoglobina S y talasemia beta · talasemia con células falciformes · Heterocigotos compuestos de HbS o HbC · Heterocigotos compuestos de HbS, HbD-Punjab o Los Ángeles · enfermedad por HbSD · Heterocigotos compuestos de HbS o HbE · enfermedad por HbSE · Heterocigotos compuestos de HbS o HbO-Arab · Trastornos drepanocíticos heterocigotos dobles con retinopatía · Trastornos drepanocíticos heterocigotos dobles con glomerulopatía · Trastornos drepanocíticos heterocigotos dobles con artropatía gotosa · Heterocigotos compuestos de HbS o talasemia beta · Heterocigotos compuestos de HbS y talasemia beta, incluidos compuestos de HbS y talasemia delta-beta · Persistencia hereditaria de hemoglobina fetal con anemia drepanocítica · persistencia hereditaria de HbF con drepanocitosis

Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/313446364.

Ficha técnica

Capítulo
03 · Enfermedades de la sangre o de los órganos hematopoyéticos
03
Bloque
Anemias u otros trastornos de los eritocitos
BlockL1-3A0
Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)
D572 · TRASTORNOS FALCIFORMES HETEROCIGOTOS DOBLES
D572
Postcoordinación
Manifestación — códigos de extensión unidos con «&»
1
Entidad OMS (URI)
id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/313446364
·

Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.

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Preguntas frecuentes sobre 3A51.3

Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 3A51.3 (Trastornos drepanocíticos heterocigóticos compuestos sin crisis) corresponde a D572 (TRASTORNOS FALCIFORMES HETEROCIGOTOS DOBLES) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.

La CIE-11 permite precisar opcionalmente manifestación. La postcoordinación se escribe uniendo los códigos con «&» (código base & extensión).

Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.

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