Anemia diseritropoyética congénita

Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)

Anemia resultante de diversos trastornos eritropoyéticos que conducen a la producción defectuosa de eritrocitos (glóbulos rojos) y a menudo hemólisis leve que demuestra un defecto cualitativo de los eritrocitos circulantes. Se han caracterizado tres tipos de anemia diseritropoyética congénita: I, II y III. Sus síntomas comunes son: anemia de intensidad variable, ictericia intermitente, esplenomegalia y hepatomegalia.

Exclusiones (codifícalas aparte)

síndrome de Blackfan-Diamond 3A60.1 · enfermedad de Di Guglielmo 2A60.35

También se encuentra como

ADC · anemia diseritropoyética · anemia dishematopoyética · anemia dishematopoyética congénita · Anemia diseritropoyética congénita de tipo I · ADC-1 · Anemia diseritropoyética congénita de tipo II · ADC-2 · Anemia diseritropoyética congénita de tipo III · ADC-3 · Anemia diseritropoyética con trombocitopenia · Anemia diseritropoyética y trombocitopenia ligadas al cromosoma X

Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/899830967.

Ficha técnica

Capítulo

03 · Enfermedades de la sangre o de los órganos hematopoyéticos

03

Bloque

Anemias u otros trastornos de los eritocitos

BlockL1-3A0

Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)

D644 · ANEMIA DISERITROPOYETICA CONGENITA

D644

Entidad OMS (URI)

id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/899830967

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