Enfermedad de Von Willebrand
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)
Enfermedad causada por una mutación genética hereditaria. Se caracteriza por alteraciones cuantitativas, estructurales o funcionales del factor de Von Willebrand, que conduce a un defecto de la coagulación de la sangre. Puede cursar con sangrado prolongado, propensión a los hematomas o hemorragia gingival. El diagnóstico de confirmación es por detección de mutación mediante pruebas genéticas.
- Inclusiones
- Angiohemofilia · deficiencia de factor VIII con defecto vascular · hemofilia vascular · Enfermedad de Von Willebrand de tipo 1 · Enfermedad de Von Willebrand de tipo 2 · Enfermedad de Von Willebrand de tipo 3
- Exclusiones (codifícalas aparte)
- síndrome adquirido de Von Willebrand 3B2Y · deficiencia de factor VIII SAI 3B10 · deficiencia de factor VIII con defecto funcional 3B10
- También se encuentra como
- seudohemofilia · angiohemofilia A · angiohemofilia B · trombopatía de Willebrand-Jürgens · enfermedad de Minot-Von Willebrand-Jürgens · Angiohemofilia · deficiencia de factor VIII con defecto vascular · hemofilia vascular · Enfermedad de Von Willebrand de tipo 1 · EVW-1 - [Enfermedad de Von Willebrand de tipo 1] · Enfermedad de Von Willebrand de tipo 2 · EVW-2 - [Enfermedad de Von Willebrand de tipo 2] · Enfermedad de Von Willebrand de tipo 2A · EVW-2A · Enfermedad de Von Willebrand de tipo 2B · EVW-2B - [Enfermedad de Von Willebrand de tipo 2B] · Enfermedad de Von Willebrand de tipo 2M · EVW-2M - [Enfermedad de Von Willebrand de tipo 2M] · Enfermedad de Von Willebrand de tipo 2N · EVW-2N - [Enfermedad de Von Willebrand de tipo 2N] · Enfermedad de Von Willebrand de tipo 3 · EVW-3 - [Enfermedad de Von Willebrand de tipo 3]
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/2112021600.
Ficha técnica
- Bloque
- Trastorno hemorrágico congénito o constitucional
- BlockL3-3B1
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre 3B12
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 3B12 (Enfermedad de Von Willebrand) corresponde a D680 (ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
Códigos relacionados
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