Deficiencia hereditaria de un factor de la coagulación sin diátesis hemorrágica
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)
Enfermedad causada por una mutación genética hereditaria que lleva a niveles bajos de un factor de coagulación pero sin un aumento de la tendencia a las hemorragias. El diagnóstico de confirmación es por detección de una disminución de la concentración del factor afectado de la coagulación en una muestra de sangre.
- También se encuentra como
- Deficiencia congénita de precalicreína · Deficiencia congénita de cininógeno de alto peso molecular · déficit congénito de quininógeno de alto peso molecular · Deficiencia hereditaria de factor XII · enfermedad por deficiencia de factor XII · trastorno del factor Hageman · defecto de Hageman · deficiencia de factor Hageman · Deficiencia de factor XII · deficiencia congénita de factor XII · deficiencia de Hageman · deficiencia cóngenita de factor Hageman · déficit hereditario de FXII
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1795705470.
Ficha técnica
- Bloque
- Trastorno hemorrágico congénito o constitucional
- BlockL3-3B1
- Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)
- D682 · DEFICIENCIA HEREDITARIA DE OTROS FACTORES DE LA COAGULACION
- D682
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre 3B15
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 3B15 (Deficiencia hereditaria de un factor de la coagulación sin diátesis hemorrágica) corresponde a D682 (DEFICIENCIA HEREDITARIA DE OTROS FACTORES DE LA COAGULACION) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
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