Predisposición genética a determinados microbios patógenos

Contenido oficial de la OMS (CIE-11 en español)

También se encuentra como

Linfocitopenia CD4 idiopática · Inmunodeficiencia por deficiencia de cinasa 4 asociada al receptor para la interleucina 1 · IRAK4 - [deficiencia de quinasa-4 asociada al receptor de interleucina-1] · deficiencia de cinasa 4 asociada al receptor de IL-1 · Fibrosis pulmonar, inmunodeficiencia y disgenesia gonadal · síndrome de fibrosis pulmonar, inmunodeficiencia y disgenesia gonada · Predisposición mendeliana a las infecciones micobacterianas · infección idiopática por BCG o micobacterias atípicas · Infección micobacteriana atípica diseminada familiar · Predisposición mendeliana autosómica recesiva a las infecciones micobacterianas · MSMD - [susceptibilidad mendeliana autosómica recesiva a enfermedades micobacterianas] · Deficiencia completa autosómica recesiva de receptor 1 del interferón gamma · Deficiencia completa de AR IFNGR1 - [receptor 1 de interferón gamma autosómico recesivo] · deficiencia completa AR de receptor 1 del IFN-γ · Deficiencia parcial autosómica recesiva de receptor 1 del interferón gamma · Deficiencia parcial de AR IFNGR1- [receptor 1 de interferón gamma autosómico recesivo] · deficiencia parcial AR de receptor 1 del IFN-γ · Deficiencia completa autosómica recesiva de receptor 2 del interferón gamma · Deficiencia completa AR IFNGR2 - [autosómico recesivo interferón-gamma receptor 2] · deficiencia completa AR de receptor 2 del IFN-γ · Deficiencia parcial autosómica recesiva del receptor 2 del interferón gamma · Deficiencia parcial AR IFNGR2 - [autosómico recesivo interferón-gamma receptor 2] · deficiencia parcial AR de receptor 2 del IFN-γ · Deficiencia autosómica recesiva de la cadena beta-1 del receptor de la interleucina 12 · AR IL12RB1 - [Cadena beta-1 del receptor de interleucina 12 autosómica recesiva] · deficiencia AR de la cadena β1 del receptor de IL-12 · Deficiencia autosómica recesiva de la subunidad p40 de la interleucina 12 · AR IL12B - Deficiencia de [interleucina 12p40 autosómica recesiva] · Deficiencia autosómica recesiva de tirosina-cinasa 2 · Síndrome autosómico recesivo de hiper-IgE con micobacteriosis atípica · deficiencia AR de TK2 · Predisposición mendeliana autosómica dominante a las infecciones micobacterianas · AD MSMD - [Susceptibilidad mendeliana autosómica dominante a enfermedades micobacterianas] · Deficiencia autosómica dominante de receptor 1 del interferón gamma · AD IFNGR1 - [Deficiencia autosómica dominante del receptor de interferón-gamma 1] · deficiencia AD de receptor 1 del IFN-γ · Deficiencia autosómica dominante de STAT1 · AD STAT1 - Deficiencia de [Stat1 autosómico dominante] · Predisposición mendeliana a las infecciones micobacterianas por deficiencia parcial de transductor de señal y activador de transcripción 1 · Predisposición mendeliana recesiva ligada al cromosoma X a las infecciones micobacterianas · XR MSMD - [susceptibilidad mendeliana recesiva ligada al cromosoma X a enfermedades micobacterianas] · Monocitopenia con predisposición a las infecciones · Síndrome de monocitopenia y complejo Mycobacterium avium · síndrome de MonoMAC · deficiencia de células dendríticas, monocitos, y linfocitos B y NK · deficiencia de CDML · Infecciones bacterianas piógenas por deficiencia de MyD88

Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1946750030.

Ficha técnica

Capítulo

04 · Enfermedades del sistema inmunitario

04

Bloque

Inmunodeficiencias primarias

BlockL1-4A0

Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)

D848 · OTRAS INMUNODEFICIENCIAS ESPECIFICADAS

D848

Entidad OMS (URI)

id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1946750030

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