Otras inmunodeficiencias primarias especificadas por trastornos de la inmunidad innata
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Contenido oficial de la OMS (CIE-11 en español)
- También se encuentra como
- Síndromes autoinflamatorios con inmunodeficiencia · Enfermedad autoinflamatoria por deficiencia del antagonista del receptor para la interleucina 1 · deficiencia del antagonista del receptor de IL-1 · DIRA - [deficiencia del antagonista del receptor de interleucina 1] · osteomielitis multifocal estéril con periostitis y pustulosis · Síndrome de Majeed · Osteomielitis multifocal recurrente crónica, anemia congénita diseritropoyética y dermatosis neutrofílica · Otros síndromes de inmunodeficiencia bien definidos por defectos en la inmunidad innata · Otros síndromes de inmunodeficiencia bien definidos por defectos en la inmunidad natural · Verrugas, hipogammaglobulinemia, infecciones y mielocatexis · síndrome WHIM - [verrugas, hipogammaglobulinemia, infecciones y mielocatexis] · síndrome de verrugas, hipogammaglobulinemia, infecciones y mielocatexis · Verrugas - hipogammaglobulinemia - infecciones - mielotaxis
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/551037838/other.
Ficha técnica
- Bloque
- Inmunodeficiencias primarias
- BlockL1-4A0
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre 4A00.Y
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 4A00.Y (Otras inmunodeficiencias primarias especificadas por trastornos de la inmunidad innata) corresponde a D849 (INMUNODEFICIENCIA, NO ESPECIFICADA) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
Códigos relacionados
- 4A00Inmunodeficiencias primarias por trastornos de la inmunidad innata
- 4A00.0Defectos funcionales de los neutrófilos
- 4A00.00Síndrome de inmunodeficiencia de neutrófilos
- 4A00.0YOtros defectos funcionales especificados de los neutrófilos
- 4A00.0ZDefectos funcionales de los neutrófilos, sin especificación
- 4A00.1Defectos del sistema del complemento
- 4A00.10Inmunodeficiencia con deficiencia de un componente inicial del complemento
- 4A00.11Inmunodeficiencia con deficiencia de un componente tardío del complemento
- 4A00.12Inmunodeficiencia con deficiencia del factor B
- 4A00.13Inmunodeficiencia con anomalía del factor D
- 4A00.14Angioedema hereditario
- 4A00.15Angioedema adquirido
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