Otras inmunodeficiencias especificadas con defecto predominante de los anticuerpos
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Contenido oficial de la OMS (CIE-11 en español)
- También se encuentra como
- Inmunodeficiencia común variable · inmunodeficiencia variable común · ICV - [Inmunodeficiencia común variable] · Deficiencia del receptor del factor activador de células B · deficiencia del receptor de BAFF [factor activador de linfocitos B] · Deficiencia de clúster de diferenciación 19 · Deficiencia de clúster de diferenciación 19 [CD19] · Deficiencia de clúster de diferenciación 20 · deficiencia de CD20 [clúster de diferenciación 20] · Deficiencia de clúster de diferenciación 81 · deficiencia de CD81 [clúster de diferenciación 81] · Deficiencia de coestimulador inducible · deficiencia de ICOS (coestimulador inducible) · Deficiencia del activador transmembrana y modulador del calcio e interactor del ligando de ciclofilina · deficiencia de TACI [activador transmembrana y del modulador del calcio e interactor del ligando de ciclofilina] · Algunas inmunodeficiencias especificadas con defecto predominante de los anticuerpos · Bajo peso al nacer, enanismo y disgammaglobulinemia · síndrome de Christian-Rosenberg · Osteopetrosis e hipogammaglobulinemia · Osteopetrosis autosómica recesiva con pocos osteoclastos e hipogammaglobulinemia · osteopetrosis autosómica recesiva de tipo 7 · Microcefalia, hipogammaglobulinemia e inmunidad anormal · Síndrome de Say-Barber-Miller · Deficiencia de cadenas ligeras kappa · Enfermedad de las cadenas ligeras Kappa · Inmunodeficiencia de cadenas ligeras Kappa · Trastorno inmunoneurológico ligado al cromosoma X
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/85074116/other.
Ficha técnica
- Bloque
- Inmunodeficiencias primarias
- BlockL1-4A0
- Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)
- D809 · INMUNODEFICIENCIA CON PREDOMINIO DE DEFECTOS DE LOS ANTICUERPOS, NO ESPECIFICADA
- D809
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre 4A01.0Y
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 4A01.0Y (Otras inmunodeficiencias especificadas con defecto predominante de los anticuerpos) corresponde a D809 (INMUNODEFICIENCIA CON PREDOMINIO DE DEFECTOS DE LOS ANTICUERPOS, NO ESPECIFICADA) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
Códigos relacionados
- 4A01Inmunodeficiencias primarias por trastornos de la inmunidad adaptativa
- 4A01.0Inmunodeficiencias con defecto predominante de los anticuerpos
- 4A01.00Agammaglobulinemia hereditaria con linfocitos B ausentes o casi ausentes
- 4A01.01Inmunodeficiencias con reducción importante de al menos dos isotipos de inmunoglobulinas séricas con cifra normal o baja de linfocitos B
- 4A01.02Deficiencia de anticuerpos específicos con concentración normal de inmunoglobulinas o número normal de linfocitos B
- 4A01.03Hipogammaglobulinemia transitoria del lactante
- 4A01.04Inmunodeficiencias con deficiencias isotípicas o de cadenas ligeras y cifra normal de linfocitos B
- 4A01.05Inmunodeficiencias con reducción importante de IgG o IgA séricas, con IgM normal o elevada y cifra normal de linfocitos B
- 4A01.0ZInmunodeficiencias con defecto predominante de los anticuerpos, sin especificación
- 4A01.1Inmunodeficiencias combinadas
- 4A01.10Inmunodeficiencias combinadas graves
- 4A01.11Deficiencia de complejo principal de histocompatibilidad de clase I
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