5A00.04

Hipotiroidismo congénito por carencia de yodo

Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.

Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)

El hipotiroidismo congénito es un trastorno que está presente al nacer y en el cual la glándula tiroides produce muy poca hormona tiroidea o no produce ninguna. Lo puede provocar la carencia de yodo.
Exclusiones (codifícalas aparte)
Hipotiroidismo asintomático por carencia de yodo 5A00.22
También se encuentra como
síndrome de deficiencia congénita de yodo · síndrome fetal de deficiencia de yodo · Hipotiroidismo congénito por carencia de yodo SAI · Hipotiroidismo congénito por insuficiencia de yodo · hipotiroidismo congénito por deficiencia de yodo · Artropatía en el síndrome de carencia congénita de yodo · artropatía en el síndrome de deficiencia congénita de iodo · artropatía en el síndrome de insuficiencia congénita de yodo · Síndrome de carencia congénita de yodo de tipo neurológico · cretinismo endémico de tipo neurológico · Cretino neurológico · hipotiroidismo endémico de tipo neurológico · hipotiroidismo neonatal de tipo neurológico · síndrome de insuficiencia congénita de yodo de tipo neurológico · síndrome de deficiencia congénita de yodo de tipo neurológico · hipotiroidismo congénito de tipo neurológico · cretinismo con déficits neurológicos · Síndrome de carencia congénita de yodo de tipo mixedematoso · tipo mixedematoso de cretinismo · síndrome de deficiencia congénita de yodo de tipo mixedematoso · síndrome endémico de carencia congénita de yodo de tipo mixedematoso · cretinismo endémico de tipo mixedematoso · mixedema congénito · cretinismo mixedematoso · cretinismo hipotiroideo endémico · hipotiroidismo endémico hipotiroideo · hipotiroidismo endémico, tipo mixedematoso · cretino hipotiroideo · coma por mixedema congénito · síndrome de insuficiencia congénita de yodo de tipo mixedematoso · Síndrome de carencia congénita de yodo, tipo mixto · cretinismo endémico de tipo mixto · cretino mixto · hipotiroidismo endémico de tipo mixto · síndrome de deficiencia congénita de yodo, tipo mixto · síndrome de insuficiencia congénita de yodo, tipo mixto

Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/900488632.

Ficha técnica

Bloque
Trastornos de la glándula tiroides o del sistema de hormonas tiroideas
BlockL2-5A0
Postcoordinación
Manifestación — códigos de extensión unidos con «&»
1

Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.

Preguntas frecuentes sobre 5A00.04

Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 5A00.04 (Hipotiroidismo congénito por carencia de yodo) corresponde a E009 (SINDROME CONGENITO DE DEFICIENCIA DE YODO, NO ESPECIFICADO) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.

La CIE-11 permite precisar opcionalmente manifestación. La postcoordinación se escribe uniendo los códigos con «&» (código base & extensión).

Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.

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