Trastornos del ciclo de la metionina o del metabolismo de los aminoácidos azufrados

Contenido oficial de la OMS (CIE-11 en español)

También se encuentra como

trastorno del metabolismo de los aminoácidos azufrados · trastorno de los aminoácidos azufrados, incluido por alteraciones de los folatos y la vitamina B12 · trastorno del metabolismo de los aminoácidos sulfurados · trastorno de la transulfuración · Alteración de la transulfuración · alteraciones del metabolismo de los aminoácidos azufrados · sulfuraminoacidemia · Desmielinización cerebral por deficiencia de metionina-adenosiltransferasa · Deficiencia de [metionina adenosiltransferasa I / III [MAT I / III ] · deficiencia de metionina-adenosiltransferasa I/III · hipermetioninemia persistente aislada · Deficiencia de glicina-N-metiltransferasa · Deficiencia de GNMT - [glicina N-metiltransferasa] · Retraso psicomotor y miopatía por deficiencia de S-adenosilhomocisteína-hidrolasa · hipermetioninemia por deficiencia de S-adenosilhomocisteína-hidrolasa · Cistationinuria · Cistationinuria [CTH] · Trastorno del metabolismo de la cistationina · Deficiencia de gamma-cistationasa · Deficiencia de cistationina-gamma-liasa · Déficit de γ-cistationasa · Déficit de cistationina-γ-liasa · Homocistinuria clásica · Deficiencia de cistationina-sintetasa · Trastorno del metabolismo de la homocistina · Deficiencia de CBS - [Cistationina beta-sintasa] · Homocistinuria por deficiencia de cistationina-beta-sintetasa · Deficiencia de cistationina-beta-sintetasa · Déficit de cistationina-β-sintetasa · Homocistinuria sin aciduria metilmalónica · deficiencia de N5-metilhomocisteína-transferasa · deficiencia de 5-metiltetrahidrofolato-homocisteína-S-metiltransferasa · deficiencia de metionina-sintasa · deficiencia de metilcobalamina · Deficiencia de metilcobalamina de tipo cbl E · homocistinuria por defecto de metilación de tipo cbl E · homocistinuria y anemia megaloblástica por defecto del metabolismo de la cobalamina, complementación tipo cbI E · Deficiencia de metilcobalamina de tipo cbl G · homocistinuria por deficiencia de metionina-sintasa de tipo cbl G · Homocistinuria y anemia megaloblástica por defecto del metabolismo de la cobalamina, complementación tipo cbl G · Deficiencia de metilcobalamina de tipo cbl Dv1 · Encefalopatía por deficiencia de sulfito-oxidasa · Deficiencia aislada de sulfito-oxidasa · Deficiencia de sulfito-oxidasa por deficiencia del cofactor del molibdeno · deficiencia combinada de sulfito-oxidasa, xantino-deshidrogenasa y aldehído-oxidasa · Deficiencia del cofactor de molibdeno, grupo de complementación A · deficiencia del cofactor de molibdeno debido a defectos en el gen MOCS1 · Deficiencia del cofactor de molibdeno, grupo de complementación B · deficiencia del cofactor de molibdeno por defectos en el gen MOCS2 · Deficiencia del cofactor de molibdeno, grupo de complementación C · Hipermetioninemia por deficiencia de adenosina-cinasa · hipermetioninemia por déficit de adenosina-quinasa · Otros defectos genéticos del ciclo de la metionina o del metabolismo de los aminoácidos azufrados · Trastornos secundarios no genéticos del ciclo de la metionina o del metabolismo de los aminoácidos azufrados · Síndrome Beery-Baby · Cistationinemia · Deficiencia de cistationasa · Deficiencia de cisteína desulfhidrasa · Deficiencia de cisteina-desulfidrasa · Insuficiencia de cistina-desulfhidrasa · Deficiente cistina-desulfidrasa · Deficiencia de homoserina desaminasa · Deficiencia de metionina adenosiltransferasa · Malabsorción familiar de metionina · Deficiencia de metionina adenosiltransferasa hepática · Homocistinemia · Hipermetioninemia · Trastorno del metabolismo de la metionina · Síndrome de malabsorción de metionina · Enfermedad de la orina con olor a horno de secado de lúpulo · Enfermedad Oasthouse · Enfermedad de la orina Oasthouse · Enfermedad de Smith-Strang · Deficiencia de sulfito-oxidasa · Síndrome por deficiencia de sulfito-oxidasa · Insuficiencia de sulfito-oxidasa · Sulfocisteinuria

Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/67872354.

Ficha técnica

Capítulo

05 · Enfermedades endocrinas, nutricionales o metabólicas

05

Bloque

Errores congénitos del metabolismo

BlockL2-5C5

Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)

E721 · TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LOS AMINOACIDOS AZUFRADOS

E721

Postcoordinación

Manifestación — códigos de extensión unidos con «&»

1

Entidad OMS (URI)

id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/67872354

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