Otros trastornos especificados del metabolismo de las purinas
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Contenido oficial de la OMS (CIE-11 en español)
- También se encuentra como
- Deficiencia de adenina-fosforribosiltransferasa · urolitiasis por 2,8-dihidroxiadenina · déficit de APRT · Deficiencia de adenina-fosforribosiltransferasa de tipo I · Deficiencia de adenina-fosforribosiltransferasa de tipo II · Deficiencia de adenosina-monofosfato-desaminasa · déficit de AMP-desaminasa · deficiencia de adenosina-aminohidrolasa · Deficiencia de adenilosuccinato-liasa · Deficiencia de ADSL -[adenilosuccinato-liasa] · deficiencia de adenilosuccinasa · Deficiencia de AICAR-transformilasa · deficiencia de 5-aminoimidazol-4-carboxamida-ribonucleótido-formiltransferasa · déficit de IMP-ciclohidrolasa · ribosiduria por AICA · ribosiduria por 5-amino-4-imidazolcarboxamida · déficit de ATIC · Deficiencia de desoxiguanosina-cinasa · déficit de deoxiguanosina-quinasa · Nefropatía hiperuricémica juvenil familiar · NHJF - [nefropatía hiperuricémica juvenil familiar] · nefropatía gotosa juvenil familiar · nefropatía familiar con gota · gota juvenil familiar · Síndrome de Kelley-Seegmiller · déficit parcial de hipoxantina-guanina-fosforribosiltransferasa · Deficiencia parcial HPRT -[hipoxantina-guanina-fosforribosil-transferasa] · Deficiencia parcial de hipoxantina-guanina-fosforribosiltransferasa · Deficiencia de inosina-trifosfato-pirofosfohidrolasa · déficit de ITPasa · deficiencia de ITP-pirofosfohidrolasa · Deficiencia de mioadenilato-desaminasa · Defectos de fosforribosil-pirofosfato-sintasa 1 · Hiperactividad de fosforribosil-pirofosfato-sintasa · superactividad de fosforribosil-pirofosfato-sintetasa · hiperactividad de PRPP-sintasa · Deficiencia de tiopurina-S-metiltransferasa · déficit de TPMT
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1958565793/other.
Ficha técnica
- Bloque
- Errores congénitos del metabolismo
- BlockL2-5C5
- Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)
- E79
- E79X
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre 5C55.0Y
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 5C55.0Y (Otros trastornos especificados del metabolismo de las purinas) corresponde a E79X en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
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