Síndrome de Gilbert
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)
Trastorno hepático hereditario caracterizada por ictericia debida a hiperbilirrubinemia no conjugada, que resulta de una deficiencia parcial de la actividad hepática de la enzima bilirrubina-glucuronosiltransferasa.
- También se encuentra como
- colemia de Gilbert · hiperbilirrubinemia de tipo 1 · síndrome de bilirrubinemia no conjugada benigna · colemia familiar simple · ictericia intermitente crónica juvenil · colemia familiar congénita · disfunción hepática constitucional · hiperbilirrubinemia constitucional (en parte) · colemia familiar · bilirrubinemia no hemolítica familiar · ictericia no hemolítica familiar · enfermedad de Gilbert · síndrome de Gilbert-Lereboullet · bilirrubinemia no hemolítica hereditaria · ictericia no hemolítica hereditaria · ictericia intermitente juvenil · hiperbilirrubinemia idiopática (en parte) · hiperbilirrubinemia no conjugada idiopática · síndrome de hiperbilirrubinemia crónica de bajo grado · ictericia de Meulengracht · síndrome de Meulengracht · colemia fisiológica
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1947520963.
Ficha técnica
- Bloque
- Errores congénitos del metabolismo
- BlockL2-5C5
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre 5C58.01
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 5C58.01 (Síndrome de Gilbert) corresponde a E804 (SINDROME DE GILBERT) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
Códigos relacionados
- 5C58Errores congénitos del metabolismo de las porfirinas o del hemo
- 5C58.0Trastornos del metabolismo o excreción de la bilirrubina
- 5C58.00Síndrome de Crigler-Najjar
- 5C58.02Síndrome de Dubin-Johnson
- 5C58.03Colestasis intrahepática familiar progresiva
- 5C58.04Colestasis intrahepática recurrente benigna
- 5C58.0YOtros trastornos especificados del metabolismo o excreción de la bilirrubina
- 5C58.0ZTrastornos del metabolismo o excreción de la bilirrubina, sin especificación
- 5C58.1Porfirias
- 5C58.10Porfiria cutánea tardía
- 5C58.12Porfirias eritropoyéticas
- 5C58.13Porfiria variegata
Menos códigos que buscar, más consulta.
Cliini escucha tu consulta y entrega la nota estructurada con códigos sugeridos, récipe e indicaciones — lista para tu historia clínica.