Síndromes genéticos o presuntamente genéticos que se expresan sobre todo en forma de convulsiones

Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 8A61 (Síndromes genéticos o presuntamente genéticos que se expresan sobre todo en forma de convulsiones) corresponde a G400 (EPILEPSIA Y SINDROMES EPILEPTICOS IDIOPATICOS RELACIONADOS CON LOCALIZACIONES (FOCALES)(PARCIALES) Y CON ATAQUES DE INICIO LOCALIZADO) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.

8A61 tiene 7 subdivisiones en la linealización MMS: 8A61.0 (Síndromes epilépticos genéticos de comienzo en el período neonatal), 8A61.1 (Síndromes epilépticos genéticos de comienzo en la primera infancia), 8A61.2 (Síndromes epilépticos genéticos de comienzo en la niñez), 8A61.3 (Síndrome epiléptico genético de comienzo en la adolescencia o en la edad adulta), 8A61.4 (Síndromes epilépticos genéticos de comienzo a distintas edades), 8A61.Y (Otros síndromes genéticos o presuntamente genéticos que se expresan sobre todo en forma de convulsiones), 8A61.Z (Síndromes genéticos o presuntamente genéticos que se expresan sobre todo en forma de convulsiones). Si la historia clínica lo permite, usa el código más específico.

La CIE-11 permite precisar opcionalmente manifestación. La postcoordinación se escribe uniendo los códigos con «&» (código base & extensión).

Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.