Otros síndromes epilépticos genéticos especificados de comienzo en la primera infancia
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Contenido oficial de la OMS (CIE-11 en español)
- También se encuentra como
- Epilepsia mioclónica de la primera infancia o la niñez temprana · mioclonías de la primera infancia o la niñez temprana · mioclonías infantiles · Encefalopatía mioclónica en los trastornos no progresivos · Epilepsia en mujeres con trastornos de desarrollo intelectual con mutación PCDH19 · Epilepsia en mujeres con retraso mental con mutación PCDH19 · Otros síndromes epilépticos genéticos con comienzo en la infancia
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1310497511/other.
Ficha técnica
- Bloque
- Epilepsia o convulsiones
- BlockL1-8A6
- Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)
- G400 · EPILEPSIA Y SINDROMES EPILEPTICOS IDIOPATICOS RELACIONADOS CON LOCALIZACIONES (FOCALES)(PARCIALES) Y CON ATAQUES DE INICIO LOCALIZADO
- G400
- Postcoordinación
- Manifestación — códigos de extensión unidos con «&»
- 1
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre 8A61.1Y
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 8A61.1Y (Otros síndromes epilépticos genéticos especificados de comienzo en la primera infancia) corresponde a G400 (EPILEPSIA Y SINDROMES EPILEPTICOS IDIOPATICOS RELACIONADOS CON LOCALIZACIONES (FOCALES)(PARCIALES) Y CON ATAQUES DE INICIO LOCALIZADO) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
La CIE-11 permite precisar opcionalmente manifestación. La postcoordinación se escribe uniendo los códigos con «&» (código base & extensión).
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
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- 8A61.0YOtros síndromes epilépticos genéticos especificados de comienzo en el período neonatal
- 8A61.0ZSíndromes epilépticos genéticos especificados de comienzo en el período neonatal, sin especificación
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- 8A61.1ZSíndromes epilépticos genéticos de comienzo en la primera infancia, sin especificación
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- 8A61.20Epilepsia benigna de la niñez con puntas centrotemporales
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