Atrofia muscular espinal
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)
La atrofia muscular espinal (AME) es un trastorno progresivo con pérdida de las neuronas del asta anterior, la cual conduce a la debilidad de los músculos y a la pérdida de masa muscular. La debilidad suele ser simétrica y es muy raro que haya signos de la motoneurona superior ni un déficit sensorial. La alimentación y la deglución pueden verse afectadas y a veces, los músculos respiratorios. La atrofia muscular espinal es un trastorno autosómico recesivo ligado a 5q13 cuya causa es la deleción o mutación del gen SMI 1 (de la motoneurona espinal 1). La atrofia muscular espinal se divide en cuatro tipos (I, II, III y IV) en función de la edad en que aparece la enfermedad y la capacidad para alcanzar determinados hitos de tipo motor.
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/71074342.
Ficha técnica
- Bloque
- Enfermedades de la neurona motora o trastornos afines
- BlockL1-8B6
- Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)
- G12
- G12X
- Postcoordinación
- Manifestación — códigos de extensión unidos con «&»
- 1
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre 8B61
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 8B61 (Atrofia muscular espinal) corresponde a G12X en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
8B61 tiene 7 subdivisiones en la linealización MMS: 8B61.0 (Atrofia muscular espinal infantil de tipo I), 8B61.1 (Atrofia muscular espinal infantil tardía de tipo II), 8B61.2 (Distrofia muscular espinal juvenil de tipo III), 8B61.3 (Atrofia muscular espinal de comienzo en la edad adulta, tipo IV), 8B61.4 (Atrofia muscular espinal localizada), 8B61.Y (Otra atrofia muscular espinal especificada), 8B61.Z (Atrofia muscular espinal, sin especificación). Si la historia clínica lo permite, usa el código más específico.
La CIE-11 permite precisar opcionalmente manifestación. La postcoordinación se escribe uniendo los códigos con «&» (código base & extensión).
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
Códigos relacionados
- 8B61.0Atrofia muscular espinal infantil de tipo I
- 8B61.1Atrofia muscular espinal infantil tardía de tipo II
- 8B61.2Distrofia muscular espinal juvenil de tipo III
- 8B61.3Atrofia muscular espinal de comienzo en la edad adulta, tipo IV
- 8B61.4Atrofia muscular espinal localizada
- 8B61.YOtra atrofia muscular espinal especificada
- 8B61.ZAtrofia muscular espinal, sin especificación
Menos códigos que buscar, más consulta.
Cliini escucha tu consulta y entrega la nota estructurada con códigos sugeridos, récipe e indicaciones — lista para tu historia clínica.