Atrofia muscular espinal infantil de tipo I
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)
En la atrofia muscular espinal (AME) tipo 1, la debilidad muscular puede comenzar en el período prenatal (con disminución de los movimientos fetales hacia el final del embarazo) o en los primeros seis meses de vida. Los neonatos adoptan una posición característica, semejante a la de una rana, con rotación externa y abducción de los muslos y las rodillas flexionadas (recién nacido hipotónico). La debilidad bulbar se traduce en dificultad para la alimentación. Los niños nunca se pueden sentar sin apoyo y la supervivencia promedio es de 9 meses. Es rara la supervivencia más allá de los 2 años de edad.
- También se encuentra como
- AME Infantil - [Atrofia muscular espinal], tipo I · atrofia muscular de Werdnig-Hoffman · enfermedad de Werdnig-Hoffmann · atrofia muscular espinal neonatal de tipo I · atrofia muscular espinal de inicio temprano · Atrofia muscular espinal infantil con distrés respiratorio tipo 1 · AMEDR 1-[Atrofia muscular espinal infantil con distrés respiratorio tipo 1]
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/915903258.
Ficha técnica
- Bloque
- Enfermedades de la neurona motora o trastornos afines
- BlockL1-8B6
- Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)
- G120 · ATROFIA MUSCULAR ESPINAL INFANTIL, TIPO I (WERDNIG-HOFFMAN)
- G120
- Postcoordinación
- Manifestación — códigos de extensión unidos con «&»
- 1
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre 8B61.0
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 8B61.0 (Atrofia muscular espinal infantil de tipo I) corresponde a G120 (ATROFIA MUSCULAR ESPINAL INFANTIL, TIPO I (WERDNIG-HOFFMAN)) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
La CIE-11 permite precisar opcionalmente manifestación. La postcoordinación se escribe uniendo los códigos con «&» (código base & extensión).
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
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- 8B61.4Atrofia muscular espinal localizada
- 8B61.YOtra atrofia muscular espinal especificada
- 8B61.ZAtrofia muscular espinal, sin especificación
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