Atrofia muscular espinal localizada

Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)

Esta categoría diagnóstica comprende un grupo de trastornos en los cuales la debilidad adopta formas muy variadas y cuya transmisión es autosómica dominante o recesiva ligada al cromosoma X, con huellas genéticas particulares.

También se encuentra como

AME - [Atrofia muscular espinal] localizada · atrofia muscular espinal focal · Atrofia muscular espinal de forma distal · NMH distal · Neuropatía motora hereditaria distal · Neuropatía motora hereditaria distal, autosómica dominante · NMH-]neuropatía motora hereditaria] distal, autosómica dominante · Atrofia muscular espinal distal, autosómica dominante · Atrofia muscular espinal distal benigna autosómica dominante · Atrofia muscular espinal benigna congénita autosómica dominante · Neuropatía motora hereditaria distal tipo 1 · NMHD-[Neuropatía motora hereditaria distal tipo 1] · Neuropatía motora hereditaria distal tipo 2 · NMHD2-[Neuropatía motora hereditaria distal tipo 2] · Neuropatía motora hereditaria distal tipo 5 · NMHD5-[Neuropatía motora hereditaria distal tipo 5] · Neuropatía motora hereditaria distal tipo7 · NMHD7-[Neuropatía motora hereditaria distal tipo 7] · Neuropatía motora hereditaria distal, autosómica recesiva · NMH -[Neuropatía motora hereditaria] distal autosómica recesiva · Atrofia muscular espinal distal, autosómica recesiva · Enfermedad de la motoneurona inferior autosómica recesiva con inicio en la infancia · AMEd4-[Atrofia muscular espinal distal autosómica recesiva tipo 4] · Atrofia muscular espinal distal autosómica recesiva tipo 4 · Neuropatía motora hereditaria distal tipo 3 y tipo 4 · NMHd3 y NMHd4-[ Neuropatía motora hereditaria distal tipo 3 y tipo 4] · Neuropatía motora hereditaria distal, tipo Jerash · Atrofia muscular espinal distal tipo 2 · Atrofia muscular espinal con dificultad respiratoria · AMEDR-[Atrofia muscular espinal con dificultad respiratoria] · Neuronopatía motora hereditaria distal tipo 6 · Neuropatía axonal infantil grave con insuficiencia respiratoria · Neuropatía motora hereditaria distal, ligada al cromosoma X · NMH distal, ligada a X · Atrofia muscular espinal distal, ligada a X · Forma escapuloperonea de la atrofia muscular espinal · EPAME-Fo[rma escapuloperonea de la atrofia muscular espinal] · Forma facioscapulohumeral de la atrofia muscular espinal · FEHAME-[Forma facioscapulohumeral de la atrofia muscular espinal] · Forma facioscapulohumeral de la atrofia muscular espinal con pérdida sensorial · Enfermedad de Davidenkow · Atrofia muscular espinal forma escapulohumeral · Forma oculofaríngea de la atrofia muscular espinal · Ryukyu tipo de atrofia muscular espinal · Atrofia muscular bulboespinal · Atrofia muscular bulbar y espinal · Enfermedad de Kennedy

Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/870128735.

Ficha técnica

Capítulo

08 · Enfermedades del sistema nervioso

08

Bloque

Enfermedades de la neurona motora o trastornos afines

BlockL1-8B6

Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)

G12

G12X

Postcoordinación

Manifestación — códigos de extensión unidos con «&»

1

Entidad OMS (URI)

id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/870128735

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