Distrofia muscular de cinturas de los miembros recesiva

Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)

Las distrofias musculares de cinturas autosómicas recesivas (LGMD2 por la sigla inglesa) son un grupo de enfermedades de características genéticas heterogéneas que se caracterizan por una debilidad muscular progresiva y una pérdida de la masa de los músculos de las cinturas escapular y pélvica. Muchas de estas afecciones, que son más de 20, tienen diferentes síntomas en común con otros tipos de distrofias musculares, con diversas miopatías congénitas, miofibrilares o incluso distales, y también con algunas enfermedades musculares adquiridas. Aunque cada tipo tiene una frecuencia sumamente baja, en conjunto los diversos tipos de LGMD2 constituyen un grupo importante de diagnósticos diferenciales en lo que respecta a las enfermedades neuromusculares.

Exclusiones (codifícalas aparte)

Miastenia grave o algunos trastornos especificados de la unión neuromuscular · Miopatías secundarias

También se encuentra como

DMCM2 - [Distrofia muscular de cinturas de los miembros] 2 · distrofia muscular de cinturas recesiva · Distrofia muscular de la cintura de los miembros 2A, deficiencia calpain-3 · Distrofia muscular de la cintura de los miembros 2B, deficiencia disferlina · Distrofia muscular de la cintura de los miembros 2C, deficiencia de gama sarcoglicano · Distrofia muscular de la cintura de los miembros 2D, deficiencia de alfa sarcoglicano · Distrofia muscular de la cintura de los miembros 2E, deficiencia de beta sarcoglicano · Distrofia muscular de la cintura y extremidades 2F, deficiencia de delta-sarcoglicano · Distrofia muscular 2G de la cintura y las extremidades , mutación del gen que codifica la teletonina · Distrofia muscular de la cintura y extremidades 2H, mutación del gen TRIM32 · DMCE 2H, mutación del gen TRIM 32 · Distrofia muscular de la cintura y extremidades 2I, mutación del gen de la proteína relacionada con fukutin · mutación del gen PRFK-[proteína relacionada con fukutin · DMCE 2I · Distrofia muscular de la cintura y extremidades 2J, mutación del gen de la Titina · DMCE 2J, mutación del gen de la Titina · Distrofia muscular 2K miembro ceñido, protein-O-manosiltransferasa 1 transferasa · POMT1 - [proteína-O-manosiltransferasa 1 transferasa] · DMCE 2K - [Distrofia muscular de cintura de extremidades 2K] · Distrofia muscular de la cintura de los miembros 2L, mutación del gen AN0 5 · DMCM 2 L · Distrofia muscular de la cintura y extremidades 2M, mutación del gen POMGnT1 · DMCM2M · Distrofia muscular de la cintura y extremidades 2N, mutación del gen POMT2 · Distrofia muscular de la cintura y las extremidades distroglicanopatica (tipo C2) · DMCMG C2 · distrofia muscular de la cintura y extremidades 2N · Distrofia muscular de cinturas 2O, mutación del gen POMGNT1 · DMCM20 - [Distrofia muscular de cinturas 2O] · Distrofia muscular de cinturas - distroglicanopatía (tipo 3) · MDDGC3 · Distrofia muscular de cinturas 2Q, deficiencia de plectina · DMCM2Q - [Distrofia muscular de cinturas 2Q] · Distrofia muscular de la cintura y miembros distroglicanopatía C7 · DMCDC7

Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/319162980.

Ficha técnica

Capítulo

08 · Enfermedades del sistema nervioso

08

Bloque

Miopatías primarias

BlockL2-8C7

Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)

G710 · DISTROFIA MUSCULAR

G710

Postcoordinación

Lateralidad · Localización anatómica específica — códigos de extensión unidos con «&»

2

Entidad OMS (URI)

id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/319162980

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