Síndrome de Fanconi

Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)

Trastorno asociado a una disfunción generalizada del túbulo proximal que se manifiesta por aminoaciduria, proteinuria de bajo peso molecular, poliuria con pérdida de sodio y potasio, hiperfosfaturia (y, por consiguiente, osteopatía), acidosis tubular renal, glucosuria e hipercalciuria.

También se encuentra como

síndrome de Lignac-Fanconi · síndrome de Lowe-Bickel · síndrome de Fanconi congénito · síndrome de Fanconi-De Toni · síndrome renal de Fanconi · síndrome renotubular de Fanconi · síndrome de De Toni-Debré-Fanconi · síndrome tubulorrenal de Fanconi · síndrome de De Toni · Síndrome de Fanconi asociado a trastornos familiares o genéticos clasificados en otra parte · síndrome de Fanconi primario · Enfermedad de Dent · Enfermedad de Dent de tipo 1 · Enfermedad de Dent de tipo 2 · Síndrome de Fanconi adquirido por causas clasificadas en otra parte

Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/788002727.

Ficha técnica

Capítulo

16 · Enfermedades del sistema genitourinario

16

Bloque

Enfermedades del sistema urinario

BlockL1-GB4

Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)

N25

N25X

Entidad OMS (URI)

id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/788002727

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