Síndrome de Bartter

Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)

Enfermedad genética de los túbulos renales caracterizada por la asociación de alcalosis hipopotasémica, aumento de la concentración plasmática de renina y aldosterona, hipotensión arterial y la resistencia vascular a la angiotensina II. Se distinguen dos formas clínicas: el síndrome de Bartter prenatal o del lactante (en su mayoría, pacientes con genotipos I, II o IV), caracterizado por polihidramnios, parto prematuro, poliuria, deshidratación, hipercalciuria y nefrocalcinosis; y el síndrome de Bartter clásico (en su mayoría, pacientes con genotipo III, pero también algunos con genotipo IV), que se manifiesta por poliuria y polidipsia desde la lactancia y la niñez hasta la edad adulta, deshidratación y retraso variable en las curvas de crecimiento estatural y ponderal.

También se encuentra como

Síndrome de Bartter con hipocalcemia · Síndrome de Bartter clásico · Síndrome de Bartter tipo 1 · Síndrome de Bartter tipo 2 · Síndrome de Bartter tipo 3 · Síndrome de Bartter tipo 4 · Síndrome de Bartter infantil con sordera neurosensorial · Síndrome de Bartter antenatal · Síndrome de Bartter prenatal

Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/777233947.

Ficha técnica

Capítulo

16 · Enfermedades del sistema genitourinario

16

Bloque

Enfermedades del sistema urinario

BlockL1-GB4

Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)

N25

N25X

Entidad OMS (URI)

id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/777233947

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