Síndromes con calcificaciones cerebrales como característica principal
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)
Grupo de síndromes familiares raros que se caracterizan por una calcificación anormal del tejido cerebral y que por lo general se manifiesta por primera vez en la vida adulta con cualquiera de una amplia gama de trastornos neuropsiquiátricos.
- También se encuentra como
- Calcificaciones cerebrales · calcificación de la corteza cerebral · Calcinosis estriopalidodentada bilateral · Calcificación cerebral, tipo Rajab · Calcificación de los ganglios basales familiar idiopática · enfermedad de Fahr · síndrome de fahr · Calcificación cerebral familiar primaria
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1361836748.
Ficha técnica
- Bloque
- Anomalías o síndromes múltiples del desarrollo
- BlockL1-LD2
- Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)
- Q048 · OTRAS MALFORMACIONES CONGENITAS DEL ENCEFALO, ESPECIFICADAS
- Q048
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre LD20.4
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, LD20.4 (Síndromes con calcificaciones cerebrales como característica principal) corresponde a Q048 (OTRAS MALFORMACIONES CONGENITAS DEL ENCEFALO, ESPECIFICADAS) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
Códigos relacionados
- LD20Síndromes con anomalías del sistema nervioso central como característica destacada
- LD20.0Síndromes con anomalías cerebelosas como característica destacada
- LD20.00Síndrome de Joubert
- LD20.01Hipoplasia pontocerebelosa
- LD20.0YOtros síndromes especificados con anomalías cerebelosas como característica destacada
- LD20.0ZSíndromes con anomalías cerebelosas como característica destacada, sin especificación
- LD20.1Síndromes con lisencefalia como característica destacada
- LD20.2Síndromes con microcefalia como característica destacada
- LD20.3Síndromes con holoprosencefalia como característica destacada
- LD20.YOtros síndromes especificados con anomalías del sistema nervioso central como característica destacada
- LD20.ZSíndromes con anomalías del sistema nervioso central como característica destacada, sin especificación
Menos códigos que buscar, más consulta.
Cliini escucha tu consulta y entrega la nota estructurada con códigos sugeridos, récipe e indicaciones — lista para tu historia clínica.