Condrodisplasia punteada
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Contenido oficial de la OMS (CIE-11 en español)
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- grupo de la condrodisplasia punteada · condrodisplasia punteada congénita · displasia punteada de epífisis · displasia punteada · displasia epifisaria punteada · condrodisplasia punctata · epífisis punteadas · condrodistrofia rizomélica punteada · CDRP · condrodistrofia rizomélica punteada, de tipo autosómico recesivo · condrodistrofia rizomélica punctata · Condrodisplasia rizomélica punteada de tipo 1 · CDRP-1 · deficiencia de receptor PTS2 · deficiencia de PEX7 · condrodisplasia rizomélica punctata de tipo 1 · Condrodisplasia rizomélica punteada de tipo 2 · CDRP-2 · deficiencia aislada de DHAP-AT · deficiencia aislada de dihidroxiacetona-fosfato-aciltransferasa · condrodisplasia rizomélica punctata de tipo 2 · Condrodisplasia rizomélica punteada de tipo 3 · deficiencia aislada de alquil-dihidroxiacetona-fosfato-sintasa · CDRP-3 · deficiencia aislada de alquil-DHAP-sintasa · condrodisplasia rizomélica punctata de tipo 3 · Condrodisplasia punteada, dominante ligada al cromosoma X · CDPX2 - [condrodisplasia punteada, dominante ligada al cromosoma X] · condrodistrofia calcificante congénita · síndrome de Conradi-Hünermann-Happle · calcinosis universal · deficiencia de esterol-D8-D7-isomerasa · condrodisplasia punctata, dominante ligada a X · Condrodisplasia punctata, tipo braquiotelefalángica · Condrodisplasia punctata, tipo tibio-metacarpiana · Condrodisplasia punctata, tipo Toriello · Síndrome de Toriello-Higgins-Miller · Displasia de Greenberg · Displasia esquelética HEM · Hidropesía, calcificación ectópica y displasia esquelética apolillada · deficiencia de 3-beta-hidroxiesterol-delta-14-reductasa · Hemidisplasia congénita con eritrodermia ictiosiforme y defectos en las extremidades · Síndrome CHILD · deficiencia de 3-beta-hidroxiesteroide-C4-deshidrogenasa · Displasia de Astley-Kendall · Displasia diafisaria moteada · Condrodisplasia punctata, de tipo Sheffield · Condrodisplasia punctata de la enfermedad materna
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1923035846.
Ficha técnica
- Bloque
- Anomalías o síndromes múltiples del desarrollo
- BlockL1-LD2
- Postcoordinación
- Localización anatómica específica — códigos de extensión unidos con «&»
- 1
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre LD24.04
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, LD24.04 (Condrodisplasia punteada) corresponde a Q773 (CONDRODISPLASIA PUNCTATA) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
La CIE-11 permite precisar opcionalmente localización anatómica específica. La postcoordinación se escribe uniendo los códigos con «&» (código base & extensión).
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
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