Otras osteopatías especificadas con aumento de la densidad ósea
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Contenido oficial de la OMS (CIE-11 en español)
- También se encuentra como
- Dacriocistitis - osteopoiquilosis · Melorreostosis · Enfermedad de Leri y Joanny. · Melorreostosis con osteopoiquilosis · Osteopatía estriada - esclerosis craneal · Displasia diafisaria progresiva · displasia diafisaria · esclersosis diafisaria · osteopatía hiperostótica múltiple infantil · Síndrome de Camurati-Engelmann · Enfermedad de Camurati-Engelmann · Displasia hematodiafisária Ghosal · Disosteoesclerosis · Osteoesclerosis autosómica dominante, tipo Worth · Esclerosteosis · Estenosis medular diafisaria - malignidad ósea · Displasia cráneodiafisaria · Displasia cráneometafisaria · Displasia cráneometafisaria, de hueso tipo wormiano · Enanismo hiperostótico de Lenz-Majewski · Hiperostosis cortical generalizada · Displasia metafisaria de Braun-Tinschert · Enfermedad de Pyle · Síndrome de Pyle · Displasias osteoescleróticas neonatales · Condrodisplasia letal de Blomstrand · Osteocondrodisplasia de Blomstrand · Condrodisplasia de Blomstrand · Condrodisplasia, tipo Blomstrand · Hiperostosis cortical infantil · Síndrome de Caffey · Enfermedad de Caffey · Displasia ósea osteoesclerótica letal · Hiperostosis cortical displásica · Disostosis tipo Stranescu
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/230405508/other.
Ficha técnica
- Bloque
- Anomalías o síndromes múltiples del desarrollo
- BlockL1-LD2
- Postcoordinación
- Lateralidad · Localización anatómica específica — códigos de extensión unidos con «&»
- 2
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre LD24.1Y
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, LD24.1Y (Otras osteopatías especificadas con aumento de la densidad ósea) corresponde a Q788 (OTRAS OSTEOCONDRODISPLASIAS ESPECIFICADAS) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
La CIE-11 permite precisar opcionalmente lateralidad y localización anatómica específica. La postcoordinación se escribe uniendo los códigos con «&» (código base & extensión).
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
Códigos relacionados
- LD24Síndromes con anomalías esqueléticas como característica destacada
- LD24.0Síndromes con micromelia
- LD24.00Acondroplasia
- LD24.01Hipocondroplasia
- LD24.02Displasia tanatofórica
- LD24.03Displasia diastrófica
- LD24.04Condrodisplasia punteada
- LD24.0YOtros síndromes especificados con micromelia
- LD24.0ZSíndromes con micromelia, sin especificación
- LD24.1Osteopatías con aumento de la densidad ósea
- LD24.10Osteopetrosis
- LD24.11Osteopoiquilosis
Menos códigos que buscar, más consulta.
Cliini escucha tu consulta y entrega la nota estructurada con códigos sugeridos, récipe e indicaciones — lista para tu historia clínica.