Osteopetrosis
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)
Término descriptivo para un grupo de trastornos hereditarios infrecuentes del esqueleto caracterizados por aumento de la densidad ósea en las radiografías. Los distintos cuadros osteopetrósicos varían mucho en cuanto a presentación y gravedad, desde los de inicio neonatal con complicaciones potencialmente mortales como la insuficiencia medular (p. ej., en la osteopetrosis autosómica recesiva clásica o «maligna») hasta el simple hallazgo casual de la osteopetrosis en una radiografía (p. ej., osteopoiquilosis).
- También se encuentra como
- huesos de marfil · enfermedad de los huesos de mármol · huesos de mármol · enfermedad marmórea de los huesos · enfermedad de Albers-Schönberg · enfermedad de los huesos de marfil · Osteopetrosis autosómica dominante de tipo 1 · Osteopetrosis autosómica dominante tipo 2 · Síndrome de Albers-Schönberg · Osteopetrosis de Albers-Schönberg · Osteopetrosis mailgna autosómica recesiva · Osteopetrosis con acidosis tubular renal · Osteopetrosis infantil con displasia neuroaxonal · Osteomesopicnosis · Osteopetrosis intermedia
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1498426606.
Ficha técnica
- Bloque
- Anomalías o síndromes múltiples del desarrollo
- BlockL1-LD2
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre LD24.10
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, LD24.10 (Osteopetrosis) corresponde a Q782 (OSTEOPETROSIS) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
Códigos relacionados
- LD24Síndromes con anomalías esqueléticas como característica destacada
- LD24.0Síndromes con micromelia
- LD24.00Acondroplasia
- LD24.01Hipocondroplasia
- LD24.02Displasia tanatofórica
- LD24.03Displasia diastrófica
- LD24.04Condrodisplasia punteada
- LD24.0YOtros síndromes especificados con micromelia
- LD24.0ZSíndromes con micromelia, sin especificación
- LD24.1Osteopatías con aumento de la densidad ósea
- LD24.11Osteopoiquilosis
- LD24.1YOtras osteopatías especificadas con aumento de la densidad ósea
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