Displasias epifisarias múltiples
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)
Grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por anomalías epifisarias que causan artralgias a una edad temprana, osteocondritis recurrente y artrosis precoz. De expresión variable, se clasifican en seis tipos, numerados del 1 al 6.
- También se encuentra como
- Displasias epifisarias múltiples SAI · displasia epifisial múltiple · Displasia epifisaria múltiple tipo 1 · Displasia epifisaria múltiple tipo 4 · Displasia epifisaria múltiple tipo 5 · Displasia epifisaria múltiple debida a anomalía del colágeno 9 · Displasia epifisaria múltiple tipo 2 · Displasia epifisaria múltiple tipo 3 · Displasia epifisaria múltiple tipo 6 · Displasia epifisaria múltiple, de tipo Beighton · Displasia epifisaria múltiple con severa displasia femoral proximal · Displasia epifisaria múltiple con miniepífisis · Displasia epifisaria múltiple, tipo Al-Gazali
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/2009123831.
Ficha técnica
- Bloque
- Anomalías o síndromes múltiples del desarrollo
- BlockL1-LD2
- Postcoordinación
- Manifestación — códigos de extensión unidos con «&»
- 1
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre LD24.61
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, LD24.61 (Displasias epifisarias múltiples) corresponde a Q798 (OTRAS MALFORMACIONES CONGENITAS DEL SISTEMA OSTEOMUSCULAR) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
La CIE-11 permite precisar opcionalmente manifestación. La postcoordinación se escribe uniendo los códigos con «&» (código base & extensión).
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
Códigos relacionados
- LD24Síndromes con anomalías esqueléticas como característica destacada
- LD24.0Síndromes con micromelia
- LD24.00Acondroplasia
- LD24.01Hipocondroplasia
- LD24.02Displasia tanatofórica
- LD24.03Displasia diastrófica
- LD24.04Condrodisplasia punteada
- LD24.0YOtros síndromes especificados con micromelia
- LD24.0ZSíndromes con micromelia, sin especificación
- LD24.1Osteopatías con aumento de la densidad ósea
- LD24.10Osteopetrosis
- LD24.11Osteopoiquilosis
Menos códigos que buscar, más consulta.
Cliini escucha tu consulta y entrega la nota estructurada con códigos sugeridos, récipe e indicaciones — lista para tu historia clínica.