Osteopatías genéticas del hueso con disminución de la densidad ósea, sin especificación
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Contenido oficial de la OMS (CIE-11 en español)
- También se encuentra como
- Enfermedades genéticas del hueso con disminución de la densidad ósea · enfermedades óseas genéticas con densidad ósea disminuida
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1325365261/unspecified.
Ficha técnica
- Bloque
- Anomalías o síndromes múltiples del desarrollo
- BlockL1-LD2
- Postcoordinación
- Lateralidad — códigos de extensión unidos con «&»
- 1
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre LD24.KZ
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, LD24.KZ (Osteopatías genéticas del hueso con disminución de la densidad ósea, sin especificación) corresponde a Q798 (OTRAS MALFORMACIONES CONGENITAS DEL SISTEMA OSTEOMUSCULAR) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
La CIE-11 permite precisar opcionalmente lateralidad. La postcoordinación se escribe uniendo los códigos con «&» (código base & extensión).
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
Códigos relacionados
- LD24Síndromes con anomalías esqueléticas como característica destacada
- LD24.0Síndromes con micromelia
- LD24.00Acondroplasia
- LD24.01Hipocondroplasia
- LD24.02Displasia tanatofórica
- LD24.03Displasia diastrófica
- LD24.04Condrodisplasia punteada
- LD24.0YOtros síndromes especificados con micromelia
- LD24.0ZSíndromes con micromelia, sin especificación
- LD24.1Osteopatías con aumento de la densidad ósea
- LD24.10Osteopetrosis
- LD24.11Osteopoiquilosis
Menos códigos que buscar, más consulta.
Cliini escucha tu consulta y entrega la nota estructurada con códigos sugeridos, récipe e indicaciones — lista para tu historia clínica.