Síndromes con anomalías cutáneas o mucosas como característica destacada
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Ficha técnica
- Bloque
- Anomalías o síndromes múltiples del desarrollo
- BlockL1-LD2
- Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)
- Sin equivalencia directa
- ·
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre LD27
El mapa oficial de la OMS no define una equivalencia CIE-10 directa para LD27 (Síndromes con anomalías cutáneas o mucosas como característica destacada). En la transición, codifica en CIE-10 con el código clínicamente más cercano según tu criterio y la documentación del caso.
LD27 tiene 9 subdivisiones en la linealización MMS: LD27.0 (Síndromes de displasia ectodérmica), LD27.1 (Xerodermia pigmentosa), LD27.2 (Ictiosis sindrómica), LD27.3 (Síndromes genéticos con hipertricosis), LD27.4 (Síndromes genéticos con afectación de las uñas), LD27.5 (Síndromes hamartoneoplásicos genéticos con afectación de la piel), LD27.6 (Lipodistrofia genética), LD27.Y (Otros síndromes especificados con anomalías cutáneas o mucosas como característica destacada), LD27.Z (Síndromes con anomalías cutáneas o mucosas como característica destacada, sin especificación). Si la historia clínica lo permite, usa el código más específico.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
Códigos relacionados
- LD27.0Síndromes de displasia ectodérmica
- LD27.00Incontinencia pigmentaria
- LD27.01Síndrome de Cronkhite-Canada
- LD27.02Displasia ectodérmica hipohidrótica
- LD27.03Displasia ectodérmica hidrótica de tipo Clouston
- LD27.0YOtros síndromes de displasia ectodérmica especificados
- LD27.0ZSíndromes de displasia ectodérmica, sin especificación
- LD27.1Xerodermia pigmentosa
- LD27.2Ictiosis sindrómica
- LD27.3Síndromes genéticos con hipertricosis
- LD27.4Síndromes genéticos con afectación de las uñas
- LD27.5Síndromes hamartoneoplásicos genéticos con afectación de la piel
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