Ictiosis sindrómica
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)
Grupo de trastornos hereditarios en los que la ictiosis se asocia con otras anomalías importantes.
- También se encuentra como
- Síndromes de ictiosis ligada al X · Ictiosis folicular - Atriquia - fotofobia · ictiosis folicular - alopecia - fotofobia · Síndrome IFAF - [Ictiosis folicular - Atriquia - fotofobia] · Síndromes autosómicos de ictiosis con anormalidades del pelo · Síndrome de Netherton · síndrome de Comèl-Netherton · enfermedad de Netherton · Tricorrexis invaginada · pelo en bambú · cabello en bambú · tricorrexis invaginata · Síndrome de hipotricosis - ictiosis · Síndrome PIBIDS · Tricotiodistrofia - sensibilidad al sol · Tricotiodistrofia Tipo F · Síndrome SIBIDS · Tricotiodistrofia - osteosclerosis · Síndromes autosómicos de ictiosis con manifestaciones neurológicas · Ictiosis autosómica con curso de la enfermedad fatal · Síndrome de disgenesia cerebral - neuropatía - ictiosis - queratodermia · Síndrome de CENDIK - [disgenesia cerebral - neuropatía - ictiosis - queratodermia] · Otros síndromes de ictiosis autosómica · Ictiosis - anomalías orales y digitales · Síndrome de Clayton Smith-Donnai · Síndrome de queratitis - ictiosis - sordera · Síndrome QIS - [queratitis - ictiosis - síndrome de sordera] · Síndrome QIS / IHD - [queratitis - ictiosis - sordera / ictiosis tipo Hystrix - sordera] · Ictiosis tipo histrix - sordera · Queratitis - ictiosis - sordera/ictiosis tipo histrix - sordera · Síndrome de Senter · síndrome de la prematuridad - ictiosis · Ictiosis como componente de otro síndrome genético especificado
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/488102959.
Ficha técnica
- Bloque
- Anomalías o síndromes múltiples del desarrollo
- BlockL1-LD2
- Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)
- Q80
- Q80X
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre LD27.2
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, LD27.2 (Ictiosis sindrómica) corresponde a Q80X en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
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