Otros tipos especificados del síndrome de Ehlers-Danlos

Contenido oficial de la OMS (CIE-11 en español)

También se encuentra como

Síndrome de Ehlers-Danlos, de tipo hipermóvil · Síndrome de hipermovilidad articular benigna · Síndrome de Ehlers-Danlos tipo 3 · Laxitud ligamentosa familiar · Síndrome de Ehlers-Danlos, de tipo vascular · Síndrome de Sack-Barabas · Síndrome de Ehlers-Danlos tipo 4 · Variantes raras del síndrome de Ehlers-Danlos · Síndrome de Ehlers-Danlos, ligado al X · Síndrome de Ehlers-Danlos tipo 5 · Síndrome de Ehlers-Danlos, ligado al cromosoma X · Síndrome de Ehlers-Danlos, de tipo cifoescoliótico · Síndrome de Ehlers-Danlos tipo 6 · Síndrome de Ehlers-Danlos tipo 6A · Síndrome de Ehlers-Danlos tipo 6B · Síndrome de la córnea frágil · Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo artrocalásico · Síndrome de Ehlers-Danlos tipo 7 · Síndrome de Ehlers-Danlos tipo 7A · Síndrome de Ehlers-Danlos tipo 7B · Síndrome de Ehlers-Danlos, de tipo dermatosparaxis · Síndrome de Ehlers-Danlos tipo 7C · Síndrome de Ehlers-Danlos, de tipo progeroide · Biosíntesis defectuosa del sulfato de proteodermatan · Deficiencia de galactosil transferasa I · Deficiencia de xilosil proteína 4-beta-galactosiltransferasa · Síndrome de Ehlers-Danlos tipo cardíaco valvular · Síndrome de Ehlers-Danlos, similar al tipo clásico · Síndrome de Ehlers-Danlos con heterotopia periventricular · Síndrome de osteogénesis imperfecta de Ehlers-Danlos · Síndrome de Ehlers-Danlos, de tipo espondiloqueirodisplásico · Síndrome de Ehlers-Danlos, por deficiencia de tenascina-X · Síndrome de Ehlers-Danlos, de tipo periodontitis · Síndrome de Ehlers-Danlos tipo 8 · Síndrome de Ehlers-Danlos, similar al tipo al vascular · Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo disfibronectinémico · Síndrome Ehlers-Danlos con disfunción plaquetaria por anormalidad de fibronectina · Síndrome de Ehlers-Danlos, fibronectina-deficiente · Síndrome de Ehlers-Danlos tipo 10

Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1122707206/other.

Ficha técnica

Capítulo

20 · Anomalías del desarrollo

20

Bloque

Anomalías o síndromes múltiples del desarrollo

BlockL1-LD2

Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)

Q796 · SINDROME DE EHLERS-DANLOS

Q796

Postcoordinación

Manifestación — códigos de extensión unidos con «&»

1

Entidad OMS (URI)

id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1122707206/other

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