LD28.2

Piel laxa determinada genéticamente

Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.

Ilustración de una hélice de ADN — capítulo 20 de la CIE-11 (Anomalías del desarrollo), al que pertenece el código LD28.2

Contenido oficial de la OMS (CIE-11 en español)

También se encuentra como: cutis laxo determinado genéticamente · Cutis laxa autosómica recesiva · Cutis laxa autosómica recesiva, de tipo 1 · CLAR-1 - [Cutis laxa autosómica recesiva, de tipo 1] (MIM 219100) · Cutis laxa autosómica recesiva con afectación sistémica grave · Cutis laxa autosómica recesiva, de tipo enfisema pulmonar · Cutis laxa autosómica recesiva, de tipo 2A · CLAR-2A-[Cutis laxa autosómica recesiva, de tipo 2 A] (MIM219200) · Cutis laxa autosómica recesiva, de tipo Debré · Cutis laxa autosómica recesiva, de tipo 2B · CLAR-2B - [Cutis laxa autosómica recesiva, tipo 2B] (MIM 612940) · Cutis laxa con distrofia ósea · Cutis laxa con laxitud articular y retraso en el desarrollo · Cutis laxa autosómico recesivo, tipo 3 · CLAR-3 - [Cutis laxa autosómico recesivo, tipo 3] (MIM 219150) · Síndrome de De Barsy · Cutis laxa - nebulosa corneal - déficit intelectual · Síndrome progeroide, de tipo De Barsy · Cutis laxa autosómica dominante · CLAD - [Cutis laxa autosómica dominante] (MIM 123700) · Síndrome de Cutis laxa · Cutis laxa con anomalías urinarias, gastrointestinales y pulmonares graves. · SURD - [síndrome de Urban-Rifkin-Davis] (MIM 613177) · Síndrome de Urban-Rifkin-Davis · Piel laxa ligada al cromosoma X · SCO - [síndrome del cuerno occipital] · síndrome de Ehlers-Danlos de tipo IX · síndrome del cuerno occipital · síndrome del asta occipital · cutis laxa ligada al cromosoma X · Síndrome Marfanoide-Cutis laxa · Síndrome de macrocefalia - alopecia - cutis laxa - escoliosis · MACE [Síndrome de macrocefalia - alopecia - cutis laxa - escoliosis] · Síndrome MACE (siglas en inglés MACS) · Síndrome de SCARF - [anomalías esqueléticas, cutis laxa, craneoestenosis, genitales ambiguos, retraso psicomotor y anomalías faciales] · Skeletal abnormalities – Cutis laxa – craniostenosis – Ambiguous genitalia – psychomotor Retardation and Facial abnormalities [No translation available]

Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/2024159409.

Ficha técnica

Capítulo: 20 · Anomalías del desarrollo; 20
Bloque: Anomalías o síndromes múltiples del desarrollo; BlockL1-LD2
Equivalencia CIE-10 (mapa OMS): Q828 · OTRAS MALFORMACIONES CONGENITAS DE LA PIEL, ESPECIFICADAS; Q828
Entidad OMS (URI): id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/2024159409; ·

Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.

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Preguntas frecuentes sobre LD28.2

Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, LD28.2 (Piel laxa determinada genéticamente) corresponde a Q828 (OTRAS MALFORMACIONES CONGENITAS DE LA PIEL, ESPECIFICADAS) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.

Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.

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