LD2D.4

Síndrome de Gorlin

Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.

Ilustración de una hélice de ADN — capítulo 20 de la CIE-11 (Anomalías del desarrollo), al que pertenece el código LD2D.4

Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)

El síndrome de Gorlin, también conocido como síndrome de carcinoma nevoide basocelular, es una afección hereditaria caracterizada por una amplia gama de anomalías del desarrollo (queratocistos odontogénicos de las mandíbulas, hiperqueratosis de palmas y plantas, anomalías esqueléticas, calcificaciones ectópicas intracraneales y dismorfismo facial) y una predisposición a desarrollar neoplasias malignas (como carcinomas basales múltiples o meduloblastoma), y neoplasias benignas en la mandíbula, el corazón o los ovarios.

Inclusiones: síndrome del carcinoma nevoide basocelular
También se encuentra como: SCBCN - [Síndrome de carcinoma basocelular nevoide] · síndrome del carcinoma nevoide basocelular · síndrome del nevo basocelular · síndrome del carcinoma nevoide de células basales · síndrome nevoide basocelular

Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1012745138.

Ficha técnica

Capítulo: 20 · Anomalías del desarrollo; 20
Bloque: Anomalías o síndromes múltiples del desarrollo; BlockL1-LD2
Equivalencia CIE-10 (mapa OMS): Q85; Q85X
Entidad OMS (URI): id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1012745138; ·

Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.

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Preguntas frecuentes sobre LD2D.4

Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, LD2D.4 (Síndrome de Gorlin) corresponde a Q85X en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.

Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.

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