Facomatosis o síndromes hamartoneoplásicos
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Contenido oficial de la OMS (CIE-11 en español)
- Exclusiones (codifícalas aparte)
- Síndrome de Proteus LD2C · Síndrome de Sturge-Weber LD23 · Encondromatosis 2E83.Z · Síndrome de Maffucci LD2F.1Y · Síndrome angioosteohipertrófico LD26.60 · Ataxia-telangiectasia 4A01.31 · enfermedad de Rendu-Osler-Weber LA90.00 · disautonomía familiar (Riley-Day) 8C21.1
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1427672516.
Ficha técnica
- Bloque
- Anomalías o síndromes múltiples del desarrollo
- BlockL1-LD2
- Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)
- Q85
- Q85X
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre LD2D
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, LD2D (Facomatosis o síndromes hamartoneoplásicos) corresponde a Q85X en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
LD2D tiene 7 subdivisiones en la linealización MMS: LD2D.0 (Síndrome de Peutz-Jeghers), LD2D.1 (Neurofibromatosis), LD2D.2 (Esclerosis tuberosa), LD2D.3 (Síndrome de Gardner), LD2D.4 (Síndrome de Gorlin), LD2D.Y (Otras facomatosis o síndromes hamartoneoplásicos especificados), LD2D.Z (Facomatosis o síndromes hamartoneoplásicos, sin especificación). Si la historia clínica lo permite, usa el código más específico.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
Códigos relacionados
- LD2D.0Síndrome de Peutz-Jeghers
- LD2D.1Neurofibromatosis
- LD2D.10Neurofibromatosis de tipo 1
- LD2D.11Neurofibromatosis de tipo 2
- LD2D.12Neurofibromatosis de tipo 3
- LD2D.1YOtras neurofibromatosis especificadas
- LD2D.1ZNeurofibromatosis, sin especificación
- LD2D.2Esclerosis tuberosa
- LD2D.3Síndrome de Gardner
- LD2D.4Síndrome de Gorlin
- LD2D.YOtras facomatosis o síndromes hamartoneoplásicos especificados
- LD2D.ZFacomatosis o síndromes hamartoneoplásicos, sin especificación
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