LD2D.Y

Otras facomatosis o síndromes hamartoneoplásicos especificados

Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.

Ilustración de una hélice de ADN — capítulo 20 de la CIE-11 (Anomalías del desarrollo), al que pertenece el código LD2D.Y

Contenido oficial de la OMS (CIE-11 en español)

También se encuentra como: Síndrome de hamartoma hipotalámico congénito · Excrecencia segmentaria - lipomatosis - malformación arteriovenosa - nevus epidérmicos · Angioma neurocutáneo hereditario · Síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba · Síndrome de Cowden · síndrome de hamartomas múltiples · Síndrome de nevus comedoniano · Síndrome de nevus organoide · Síndrome de nevus sebáceo lineal · Síndrome de Solomon · Síndrome de Schimmelpenning · Síndrome de Schimmelpenning-Feuerstein-Mims · Nevus facomatosis de Jadassohn · Síndrome de nevus sebáceo · Síndrome de nevus organoide lineal · Facomatosis pigmentoqueratótica · Facomatosis pigmentoqueratócica · Facomatosis pigmentovascular · Facomatosis cesioflammea · Facomatosis pigmentovascular tipo 2 · Facomatosis espilorosea · Facomatosis pigmentovascular tipo 3 · Facomatosis cesiomarmorata · Facomatosis pigmentovascular tipo 5 · Facomatosis pigmentovascular, no clasificable · Otras facomatosis, no clasificadas en otra parte · Enfermedad de Kraft Weber Dimitri · Síndrome tumoral hamartomatoso PTEN · STH - [Síndrome de tumor hamartoma]

Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1427672516/other.

Ficha técnica

Capítulo: 20 · Anomalías del desarrollo; 20
Bloque: Anomalías o síndromes múltiples del desarrollo; BlockL1-LD2
Equivalencia CIE-10 (mapa OMS): Q858 · OTRAS FACOMATOSIS, NO CLASIFICADAS EN OTRA PARTE; Q858
Entidad OMS (URI): id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1427672516/other; ·

Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.

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Preguntas frecuentes sobre LD2D.Y

Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, LD2D.Y (Otras facomatosis o síndromes hamartoneoplásicos especificados) corresponde a Q858 (OTRAS FACOMATOSIS, NO CLASIFICADAS EN OTRA PARTE) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.

Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.

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