Anomalías en el número del cromosoma X
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Ficha técnica
- Bloque
- Anomalías de los cromosomas sexuales
- BlockL2-LD5
- Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)
- Sin equivalencia directa
- ·
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre LD50
El mapa oficial de la OMS no define una equivalencia CIE-10 directa para LD50 (Anomalías en el número del cromosoma X). En la transición, codifica en CIE-10 con el código clínicamente más cercano según tu criterio y la documentación del caso.
LD50 tiene 6 subdivisiones en la linealización MMS: LD50.0 (Síndrome de Turner), LD50.1 (Cariotipo 47,XXX), LD50.2 (Mosaicismo, líneas con número anormal de cromosomas X), LD50.3 (Síndrome de Klinefelter), LD50.Y (Otras anomalías especificadas en el número del cromosoma X), LD50.Z (Anomalías en el número del cromosoma X, sin especificación). Si la historia clínica lo permite, usa el código más específico.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
Códigos relacionados
- LD50.0Síndrome de Turner
- LD50.00Cariotipo 45,X
- LD50.01Cariotipo 46,X iso Xq
- LD50.02Cariotipo 46,X con cromosoma sexual anormal, a excepción de iso Xq
- LD50.03Mosaicismo 45,X, 46,XX o XY
- LD50.04Mosaicismo 45,X u otra línea celular con cromosoma sexual anormal
- LD50.1Cariotipo 47,XXX
- LD50.2Mosaicismo, líneas con número anormal de cromosomas X
- LD50.3Síndrome de Klinefelter
- LD50.30Síndrome de Klinefelter con cariotipo 47,XXY, ordinario
- LD50.31Síndrome de Klinefelter, masculino con más de dos cromosomas X
- LD50.3YOtro síndrome especificado de Klinefelter
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