Síndrome de Klinefelter con cariotipo 47,XXY, ordinario
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)
Cariotipo 47 XXY; gónadas: testículos pequeños (hipogonadismo) y duros con disminución de la espermatogénesis; fenotipo masculino con anomalías congénitas asociadas (disminución de la virilización por disminución de la producción de testosterona, extremidades largas, tronco corto, problemas psicosociales).
- También se encuentra como
- síndrome XXY · síndrome de Klinefelter 47,XXY · cariotipo 47 XXY
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1472503127.
Ficha técnica
- Bloque
- Anomalías de los cromosomas sexuales
- BlockL2-LD5
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre LD50.30
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, LD50.30 (Síndrome de Klinefelter con cariotipo 47,XXY, ordinario) corresponde a Q980 (SINDROME DE KLINEFELTER, CARIOTIPO 47, XXY) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
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