Hepatología
Calculadora del gradiente de albúmina suero-ascitis (GASA / SAAG)
El gradiente de albúmina suero-ascitis (GASA, o SAAG por sus siglas en inglés) se calcula restando la albúmina del líquido ascítico a la albúmina sérica, con las dos muestras obtenidas de forma simultánea. Un gradiente ≥ 1,1 g/dL (≥ 11 g/L) indica hipertensión portal con una precisión cercana al 97 %; uno < 1,1 g/dL apunta a otras causas de ascitis, sobre todo enfermedad peritoneal. Es la prueba que reemplazó al viejo concepto de exudado y trasudado: en el estudio de Runyon (1992), sobre 901 pares de muestras, el gradiente clasificó bien el 96,7 % de los casos frente al 55,6 % de la proteína total del líquido. Esta calculadora aplica esa resta y clasifica el resultado con el corte de la guía de la AASLD (2021), que lo define como «≥ 1,1 g/dL».
Calculadora del gradiente de albúmina suero-ascitis (GASA / SAAG)
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Herramienta de referencia para profesionales de la salud, con fines educativos. No sustituye el juicio clínico ni establece un diagnóstico o un tratamiento: la decisión sobre un paciente concreto es del médico que lo atiende.
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Cómo se interpreta
Se usa en el estudio de toda ascitis de novo accesible a punción, sobre el líquido de una paracentesis diagnóstica. La primera pregunta ante una ascitis no es «¿exudado o trasudado?» sino «¿hay hipertensión portal o no?», y el gradiente es la prueba que la responde. La guía de la AASLD indica que el estudio inicial del líquido incluya recuento de neutrófilos, proteína total, albúmina del líquido y albúmina sérica —esta última para poder calcular el gradiente—, más cultivo. A partir del resultado el camino se bifurca: con un gradiente alto la proteína total del líquido separa la cirrosis (< 2,5 g/dL) de un origen postsinusoidal o cardiaco (> 2,5 g/dL), que se estudia con doppler de venas suprahepáticas, ecocardiograma o venografía hepática con medición del gradiente de presión venosa hepática; con un gradiente bajo el estudio se dirige al peritoneo, con citología, baciloscopia, adenosina desaminasa, imagen abdominal y, si hace falta, laparoscopia con biopsia peritoneal.
| Resultado | Interpretación |
|---|---|
| < 1,1 g/dL | Gradiente bajo: no sugiere hipertensión portalOrienta a enfermedad peritoneal: carcinomatosis peritoneal, peritonitis tuberculosa u otras causas. |
| ≥ 1,1 g/dL | Gradiente alto: sugiere hipertensión portalPrecisión cercana al 97 % para hipertensión portal: ascitis por cirrosis, por metástasis hepáticas masivas o por compromiso hepático de la insuficiencia cardiaca derecha. |
Límites de esta herramienta
- No es infalible. En el estudio original de Runyon (1992) el gradiente clasificó correctamente el 96,7 % de los casos, lo que deja cerca de un 3 % de pacientes mal clasificados. El resultado nunca reemplaza al cuadro clínico completo.
- El desempeño en población latinoamericana ha sido peor que el de la serie original. En una cohorte mexicana de 87 pacientes (Cervantes Pérez et al., JGH Open 2020) el corte de 1,1 g/dL alcanzó apenas 66 % de sensibilidad y 86 % de especificidad, con una precisión diagnóstica reportada del 57 %, y los autores concluyeron que la albúmina del líquido ascítico por sí sola discriminó mejor que el gradiente. Toma el 97 % clásico como techo, no como garantía.
- Identifica hipertensión portal, no su causa. Un gradiente alto es compatible con cirrosis, con metástasis hepáticas masivas y con el compromiso hepático de la insuficiencia cardiaca derecha por igual (AASLD 2021, tabla 4). Distinguirlas exige la proteína total del líquido y el estudio de imagen o hemodinámico correspondiente.
- Exige muestras simultáneas. La AASLD define el gradiente sobre albúmina sérica y ascítica «obtenidas de forma simultánea»: si las dos mediciones se separan en el tiempo, el gradiente pierde validez.
- No sustituye al resto del análisis del líquido. El gradiente no dice nada sobre infección: la peritonitis bacteriana espontánea se busca con el recuento de neutrófilos y el cultivo, no con este número. Un gradiente alto convive perfectamente con una peritonitis bacteriana espontánea.
- Hay una discrepancia de signo entre fuentes justo en el umbral. La ficha de MSD Manuals redacta la interpretación como «un SAAG > 1,1 es congruente con hipertensión portal» (estrictamente mayor), mientras que la AASLD (2021), StatPearls y la literatura derivada de Runyon lo definen como «≥ 1,1 g/dL». En un gradiente de exactamente 1,1 las dos lecturas clasifican distinto. Esta calculadora sigue la fuente primaria y la guía: 1,1 exacto se clasifica como gradiente alto.
- La ascitis de causa mixta existe y complica la lectura. Un paciente con cirrosis puede además tener carcinomatosis peritoneal o tuberculosis; el gradiente alto de la hipertensión portal se impone y puede ocultar la segunda causa, que solo aparece si se busca de forma dirigida.
Fuentes. Runyon BA, Montano AA, Akriviadis EA, Antillon MR, Irving MA, McHutchison JG. The serum-ascites albumin gradient is superior to the exudate-transudate concept in the differential diagnosis of ascites. Ann Intern Med. 1992;117(3):215-220. (doi:10.7326/0003-4819-117-3-215) · Biggins SW, Angeli P, Garcia-Tsao G, Ginès P, Ling SC, Nadim MK, Wong F, Kim WR. Diagnosis, Evaluation, and Management of Ascites, Spontaneous Bacterial Peritonitis and Hepatorenal Syndrome: 2021 Practice Guidance by the American Association for the Study of Liver Diseases. Hepatology. 2021;74(2):1014-1048. (doi:10.1002/hep.31884) · Chiejina M, Kudaravalli P, Samant H. Ascites. StatPearls [Internet]. NCBI Bookshelf, NBK470482. (enlace) · Cervantes Pérez E, Cervantes Guevara G, Cervantes Pérez G, et al. Diagnostic utility of the serum-ascites albumin gradient in Mexican patients with ascites related to portal hypertension. JGH Open. 2020;4(5):838-842. (doi:10.1002/jgh3.12404) · Gradiente de albúmina en ascitis. Calculadora clínica, Manual MSD (EBMcalc) — consultada como referencia de implementación. (enlace) · Contenido revisado el 18 de julio de 2026.
Preguntas frecuentes
Se resta la albúmina del líquido ascítico a la albúmina sérica, con las dos muestras obtenidas de forma simultánea: GASA = albúmina sérica − albúmina del líquido ascítico. No hay coeficientes ni ajustes de por medio, es una resta directa. Por ejemplo, con una albúmina sérica de 3,5 g/dL y una albúmina del líquido de 1,8 g/dL, el gradiente es 3,5 − 1,8 = 1,7 g/dL, un gradiente alto. Si tu laboratorio reporta en g/L, el cálculo es idéntico: 35 g/L − 18 g/L = 17 g/L, y el corte pasa de 1,1 g/dL a 11 g/L. Esta calculadora convierte las unidades antes de restar.
Indica hipertensión portal con una precisión cercana al 97 %. Según la tabla 4 de la guía de la AASLD (2021), las causas posibles con un gradiente alto son la ascitis de la cirrosis, la relacionada con metástasis hepáticas masivas y la relacionada con el compromiso hepático de la insuficiencia cardiaca derecha. El gradiente confirma que hay hipertensión portal, pero no dice cuál de las tres es: para eso el siguiente dato es la proteína total del líquido ascítico. En cualquier caso, un gradiente alto no descarta una infección del líquido, que se busca aparte con el recuento de neutrófilos y el cultivo.
Indica que la ascitis no se debe a hipertensión portal y orienta el estudio hacia el peritoneo. La tabla 4 de la AASLD (2021) lista como causas posibles la carcinomatosis peritoneal, la peritonitis tuberculosa y otras condiciones clínicas. El algoritmo diagnóstico de la guía propone continuar con citología, baciloscopia y adenosina desaminasa en el líquido, e imagen abdominal; si el diagnóstico sigue sin aclararse, con laparoscopia y biopsia peritoneal. Es un resultado que cambia por completo la conducta, porque el manejo de la ascitis por hipertensión portal no aplica aquí.
Con la proteína total del líquido ascítico, que se mide en la misma muestra. La AASLD (2021) señala que una proteína alta en el líquido, por encima de 2,5 g/dL, apoya un origen cardiaco; su algoritmo diagnóstico separa el gradiente alto en dos ramas según ese mismo corte de 2,5 g/dL: por debajo se estudia como cirrosis, con imagen abdominal y elastografía; por encima se estudia como causa postsinusoidal, con doppler de venas suprahepáticas y ecocardiograma, y si hace falta con venografía hepática, medición del gradiente de presión venosa hepática o biopsia hepática transyugular. La explicación fisiológica es que en la insuficiencia cardiaca los sinusoides hepáticos conservan su permeabilidad normal y dejan escapar linfa rica en proteínas.
Porque clasificaba mal a casi la mitad de los pacientes. Runyon y colaboradores compararon las dos aproximaciones sobre 901 pares de muestras de suero y líquido ascítico (Ann Intern Med, 1992): el gradiente de albúmina acertó el 96,7 % de las veces y el concepto exudado-trasudado, definido por la proteína total del líquido, solo el 55,6 %. El motivo es que dos escenarios frecuentes rompen la regla en direcciones opuestas: la mayoría de las muestras infectadas de forma espontánea, que se esperaría que fueran exudados, tenían proteína baja; y la mayoría de las de ascitis cardiaca, que se esperaría que fueran trasudados, tenían proteína alta. Los autores concluyeron que el concepto debía descartarse, aunque la proteína total del líquido sigue siendo un complemento útil.
La evidencia disponible sugiere que conviene ser prudente. La cifra clásica del 97 % viene de una serie estadounidense de 901 pares de muestras con causas de ascitis bien caracterizadas. Al evaluarlo en una cohorte mexicana de 87 pacientes, Cervantes Pérez y colaboradores (JGH Open, 2020) encontraron para el corte de 1,1 g/dL una sensibilidad del 66 % y una especificidad del 86 %, con una precisión diagnóstica reportada del 57 %: un tercio de los pacientes con ascitis por hipertensión portal quedó mal clasificado. En ese estudio la albúmina del líquido ascítico por sí sola discriminó mejor que el gradiente. No es motivo para dejar de calcularlo —sigue siendo el estándar de las guías—, pero sí para no cerrar el diagnóstico solo con este número cuando el cuadro clínico no encaja.
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