Zantac® tabletas 150 mg
Ranitidina · 150 mg · tableta
2 presentaciones con CUM (0 activas) · titular GLAXOSMITHKLINE COLOMBIA S.A.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2016M-006233-R3
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 26 de octubre de 2021
- Expedición
- 19 de febrero de 1996
- Titular
- GLAXOSMITHKLINE COLOMBIA S.A.
- Fabricante e importador
- Importador: GLAXOSMITHKLINE COLOMBIA S.A.Fabricante: GLAXOSMITHKLINE MEXICO S.A. DE C.VModalidad: importar y vender
- Código ATC
- A02BA02 · Ranitidina
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta · vía oral
Principios activos y concentración
- Ranitidina150 mgpor tabletaEn el registro: RANITIDINA CLORHIDRATO EQUIVALENTE A RANITIDINA BASE
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19258-1 | MUESTRA MÉDICA: FOIL ALUMINIO / ALUMINIO POR 4 TABLETAS EN CAJA POR 4 TABLETASMuestra médica | 4 U | Inactivo desde 24/07/2018 | 10/11/2006 |
| 19258-2 | FOIL ALUMINIO / ALUMINIO POR 10 TABLETAS EN CAJA POR 20 TABLETAS | 20 U | Inactivo desde 24/07/2018 | 10/11/2006 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19258 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Zantac® tabletas 150 mg?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (150 mg), de otros titulares.
- Ranitidina tabletas recubiertas 150 mgExp. 207409 · Vigente
- Ulpigas® 150 mgExp. 19937660 · Vigente
- Ranitidina 150 mg tabletasExp. 28860 · Vigente, no comercializado
- Gastrofarm 150 mg tableta efervecenteExp. 19934617 · No vigente
- Ranidin tabletasExp. 24341 · No vigente
- Ranitidina 150 mg tabletasExp. 37669 · No vigente
- Ranitidina 150 mg tabletas recubiertasExp. 25790 · No vigente
- Ranitidina 150 mg tabletas recubiertasExp. 20119843 · No vigente
- Ranitidina 150 mg tabletas.Exp. 40564 · No vigente
- Ranitidina tabletas 150 mgExp. 37196 · No vigente
- Ranitidina tabletas recubiertas150 mg.Exp. 33980 · No vigente
- Recegas® 150 mg tabletas recubiertasExp. 19954172 · No vigente
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