Rebif ® 22 mcg / 0.5 ml solución inyectable.
Interferon beta-1a recombinante humano · 22 mcg · solucion inyectable
4 presentaciones con CUM (0 activas) · titular MERCK S.A.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2009 M-012669-R1
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 12 de mayo de 2019
- Expedición
- 5 de abril de 1999
- Titular
- MERCK S.A.
- Fabricante e importador
- Fabricante: MERCK SERONO S.AFabricante: MERCKSERONO S.P.A.Fabricante: MERCK SERONO S.A. (MS-VEVEY)Importador: MERCK S.A.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- L03AB07 · Interferon beta-1a
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion inyectable · vía subcutanea
Principios activos y concentración
- Interferon beta-1a recombinante humano22 mcgpor cada 0.5 ml de jeringa prellenadaEn el registro: INTERFERON BETA 1A RECOMBINANTE HUMANO (6MUI)
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19900028-1 | CAJA DE CARTON CARTULINA CON 1 BLISTER POR 3 JERINGAS PRELLENADAS DE REBIF ® 22 MCG/ 0.5 ML DE SOLUCION INYECTABLE | 3 U | Inactivo desde 24/04/2009 | 10/11/2006 |
| 19900028-2 | CAJA DE CARTON CARTULINA CON 1 BLISTER POR 1 JERINGA PRELLENADA DE REBIF ® 22 MCG / 0.5 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE | 1 U | Inactivo desde 24/04/2009 | 30/01/2007 |
| 19900028-3 | CAJA POR 12 JERINGAS PRELLENADAS DE VIDRIO TIPO I CON REBIF ® 22MCG / 0.5 ML EN BLISTER PVC / PAPEL SELLANTE + INSERTO | 12 U | Inactivo desde 17/03/2015 | 30/01/2007 |
| 19900028-4 | CAJA CON 1. 3 Y 12 INYECTORES (REBIDOSE ®) CON JERINGAS PRELLENADAS EN VIDRIO TIPO I CON REBIF ®SIN DATO22MCG / 0.5ML EN BLISTER DE PVC | 1 U | Inactivo desde 17/03/2015 | 13/07/2012 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19900028 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Rebif ® 22 mcg / 0.5 ml solución inyectable.?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.